零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是()
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开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是()
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零售药店不得经营的药品是()
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
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企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
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某零售药店的下列行为,符合药品经营质量管理规范的有()
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零售药店取得《药品经营许可证》()必须申请GSP认证。
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零售药店不得经营的药品是哪项?()
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下列选项中零售药店不得经营的药品是()
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开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
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从何时起,我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店,必须由执业药师执行相关药学业务()。
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药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应自原许可事项预期变更之日起,提前()日向药品监督部门申请变更登记()
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核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是()
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下列零售药店不得经营的药品是()
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零售药店不得经营的药品是
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某药品批发企业其《药品经营许可证》上核定的经营范围包括中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂,《药品经营许可证》核发时间是2010年5月。该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是B
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该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是()
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负责零售药店分级分类管理的药品流通行业主管部门是()
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甲药品批发企业于2016年取得《药品经营许可证》,其许可证上核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品”。乙药品零售药店于2014年取得《药品经营许可证》,其核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、医疗用毒性药品”。2019年甲批发企业经技术改造,完善了药品运输、储存的设施设备,扩大了经营范围,现其核准的经营范围是“麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品、生化药品”。103.在甲批发企业扩大经营范围前,乙药品零售企业可以从甲批发企业购进的药品是()
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3、零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的