测定GFR较理想的放射性药物应具备（）

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• 理想的治疗药物浓度监测应测定（）

  A . 血中总药物浓度 B . 血中游离药物浓度 C . 血中与血浆蛋白结合的药物浓度 D . 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E . 唾液或尿中药物浓度

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• 用于测定绝对地质年代的放射性同位素必须具备哪些条件？

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• 作为理想的研究动物消化用的标记物，应具备如下七个条件，即不被消化、不被吸收、（）、无毒、可定量回收、测定方法简单和（）。

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• 质控物选择时，作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征（）

  A . 无基质效应 B . 添加剂和调制物的数量尽可能多 C . 瓶间变异小 D . 冻干品复溶后稳定性差 E . 到实验室后有效期应在1年以内

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• 常用于GFR测定的物质有（）

  A . 肌酐 B . 白蛋白 C . Cr-EDTA D . 菊粉 E . 葡萄糖

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• 较理想的质控品至少应具备以下特性（）

  A . A.人血清基质，分布均匀 B . B.无基质效应 C . C.添加剂和调制物的数量少 D . D.瓶间变异小 E . E.冻干品其复溶后稳定

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• 下列哪项不是测定肾脏清除率理想物质必须具备的条件（）。

  A . 能自由通过肾小球滤膜 B . 必须为外源性物质 C . 在血浆中不与蛋白质结合，也不被其吸附 D . 不为肾小管分泌和重吸收 E . 测定方法简便可靠

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• 用于显像的放射性药物必须具备的主要性质是()

  A . A．高能量 B . B．生物半衰期短 C . C．选择性浓聚在靶器官 D . D．贮存寿命长 E . E．以上都不是

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• 较理想的临床化学质控物应该具备以下特征()

  A . A．人血清基质，无传染性 B . B．添加剂和调制物的数量尽可能少 C . C．瓶间变异小 D . D．冻干品复溶后稳定 E . E．到实验室后有效期应在半年以内

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• 测定肺上皮细胞通透性的理想药物是（）。

  A . Tc -EC B . Tc -DTPA C . Tc -HAS D . Tc -MAA E . Tc -MIBI

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• 在单光子脏器显像中，较理想、常用的放射性核素为（）。

  A . I B . Sr C . I D . Tc E . F

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• 测定肺上皮细胞通透性的理想药物是()

  A . A． Tc -EC B . B． Tc -DTPA C . C． Tc -HAS D . D． Tc -MAA E . E． Tc -MIBI

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• 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为（）

  A . 代表性 B . 特异性 C . 真实性 D . 专属性 E . 耐用性

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• 下列不属于理想药物合成工艺路线应具备的特点的是（）

  A、合成步骤少 B、操作简便 C、设备要求低 D、各步收率低

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• 测定GFR应选用肾小管分泌型药物如131I-OIH、99mTc-MAG3等。

  A . 正确 B . 错误

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• 较理想的离子交换树脂应具备什么主要性能？

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• 简述理想的放射性药物的生物学特性要求。

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• 理想的癌症化学干预药物应具备的特点不含（）。

  A . 无毒或毒副作用极小 B . 有一定的效果 C . 方便口服 D . 防癌机理明确 E . 价格低廉

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• 同时具备靶区边界清楚和早反应组织两个特点的立体定向放射治疗的理想靶区是（）。

  A . 脑转移瘤 B . 脑膜瘤 C . 恶性胶质瘤 D . 脑动静脉畸形 E . 听神经瘤

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• 用结晶法分离天然药物成分时，理想的溶剂应该具备哪些条件？

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• 治疗药物检测最理想是直接测定血中（）

  A . 游离药物浓度 B . 结合药物浓度 C . 总浓度 D . 离子状态浓度 E . 活化状态浓度

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• 放射性同位素种类很多，但能用来测定地质年代的必须具备以下哪些条件（ ）

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• 理想的降眼压药物具备的条件中不包括的是（）

  A、降眼压效果良好 B、可以减少眼压昼夜波动 C、与其它降眼压药物具有良好的协同作用 D、眼部和全身的不良反应少 E、同时具有明显的降血压作用

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