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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）
A . 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
B . 可以从其他医疗机构紧急借用
C . 可以从定点批发企业紧急借用
D . 可以从定点生产企业紧急借用
E . 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
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下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）
A . 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C . 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E . 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
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有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
A . 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
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有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）
A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定
D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用
E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训
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按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（）
A . 医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B . 《印鉴卡》有效期为二年
C . 医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
D . 《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
E . 特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列措施不正确的是（）
A . 从定点药品批发企业紧急调用
B . 从定点生产企业紧急借用
C . 请求药品监督管理部门紧急调用
D . 请求卫生行政部门紧急调用
E . 从其他医疗机构紧急借用
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对于麻醉药品或者第一类精神药品，《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定了以下哪些种类的证明？（）
A . A.省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B . B.省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
C . C.省级药品监督管理部门出具的运输证明
D . D.市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）
A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
E . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）
A . 省级卫生行政部门
B . 设区的市级卫生行政部门
C . 省级药品监督管理部门
D . 设区的市级药品监督管理部门
E . 卫生行政部门会同药品监督管理部门
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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）
A . 国务院药品监督管理部门
B . 省级药品监督管理部门
C . 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D . 市级药品监督管理部门
E . 国务院卫生行政管理部门
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下列关于麻醉和一类精神药品处方的叙述，错误的是（）
A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
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依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
A . A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B . B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C . C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D . D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E . E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
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案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。下列关于麻醉药品和第一类精神药品方面的管理正确的是（）
A . A.门（急）诊一般患者麻醉药品每张处方只能为一次常用量
B . 麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色
C . 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，处方用量最多可达15日常用量
D . 麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也可邮购
E . 门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不超过3日常用量
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按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
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有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是（）
A . 医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B . 申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C . 申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D . 《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
E . 换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用（印鉴卡）管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是（）
A . 医疗机构负责人
B . 医疗管理部门负责人
C . 药学部门负责人
D . 具有麻醉药品处方审核资格的药师
E . 麻醉药品采购人员
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 （）
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