以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）

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• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）

  A . 每次处方剂量不得超过2日常用量 B . 调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

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• 关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）

  A . 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁 B . 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全 C . 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等 D . 一律采取燃烧法处理 E . 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

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• 以下关于采购作业的说法，不正确的是（）

  A . A、基本的采购作业流程对每个企业大同小异 B . B、企业规模越大，采购金额越高，管理者对采购流程的设计越重视 C . C、同一部门对上管队同一采购事件作多次签核 D . D、各项采购作业手续应有明确的权责规定

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• 关于电子采购，以下说法正确的是（）

  A . 减少职工人数及采购人员的出差费用 B . 物品质量更有保证 C . 可以采用网上招标使原材料成本大幅度降低 D . 交易透明化

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• 关于联合采购，以下说法正确的是（）

  A . 联合采购是集中采购在外延上的进一步拓展 B . 是指企业中两个以上的部门采用某种方式进行的合作采购行为 C . 实施联合可极大地减少采购及相关环节的成本，为企业创造可观的效益 D . 适合于规模较小的企业

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• 以下关于采购入库单说法正确的是（）。

  A、同时启用采购、库存。则正常采购入库单在采购中录入 B、同时启用采购、库存。则正常采购入库单在库存中录入 C、同时启用采购、库存,则期初采购入库单在采购中录入 D、同时启用采购、库存,则期初采购入库单在库存中录入

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• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）

  A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门 E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

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• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）

  A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

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• 关于传统采购以下说法正确的是（）

  A、传统采购的供需关系是临时的或短期的合作关系，合作多于竞争 B、在传统的采购方式下，质量、交货期等都是通过事前把关的办法进行控制的 C、传统采购的重点是重视交易过程的供应商的价格比较，通过供应商的多头竞争，从中选择最低的价格 D、传统采购具有迅速响应用户需求的能力

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• 关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）

  A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

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• 有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）

  A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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• 关于药品采购的说法，错误的是（）

  A . 药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品 B . 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药 C . 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片 D . 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

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• 关于医药流通环节存在的主要问题，以下说法正确的是（）。 ①目前医疗机构大部分收入来自于手术诊疗等医疗服务收费 ②国家推行药品集中招标采购仅仅压缩了药企等企业利润 ③国家规定医疗机构药品加成率为15%，反而使得平价药退出市场 ④在医疗服务市场上，基本医疗保险定点制度使得公立医院获得了事实上的行政垄断地位

  A . ①③④ B . ②③ C . ①④ D . ②④

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• 以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）

  A . 一般可根据检验报告书或产品合格证验收 B . 验收时应拆开内包装查看 C . 应存放于贵重药品库 D . 验收应由专人进行并由领导签字 E . 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

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• 关于采购商选择方法中的“招标采购”，以下说法正确的是（）。

  A . 招标方法可以是公开招标，也可以是选择性招标 B . 公开招标对投资者的资格不予限制 C . 招标方法竞争性强，采购单位能在更广泛的范围内选择供应商 D . 招标方法手续繁杂，时间长，不能适应紧急订购的需要

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• 关于局麻药的毒性反应，以下说法不正确的是（）。

  A . 警惕多语、惊恐等反应 B . 防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力 C . 高热患者麻醉前不必纠正 D . 加入肾上腺素，延缓吸收 E . 注药时注意回抽

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• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

  A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过二日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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• 有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是

  A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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• 根据《湖南省卫生计生委关于进一步调整完善医疗机构药品配备使用政策的通知》，以下关于完善备案采购药品工作机制的说法，不正确的是()。

  A．将现行二级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10% B．将现行三级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10% C．备案采购周期从医疗机构在平台填报备案采购药品价格之日起原则上为一年 D．对乡村二级基层医疗卫生机构临床确需、但因价格、配送等原因无法供货的品种，可以以县市区为单位补充议价采购，补充采购金额不得超过本单位网采总金额的10%

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• 有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）

  A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 B．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 C．调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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• 关于重复给药毒性试验的试验期限，以下说法正确的是：（）

  A.试验期限与拟开展的临床试验期限和上市要求相匹配 B.分阶段进行重复给药毒性试验以支持不同期限的临床试验 C.重复给药毒性试验的给药期限一般为临床疗程的3-4倍时间 D.创新药品试验周期应不少于90天

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• 以下关于采购方式的说法正确的是（）

  A．单一来源采购不能完成的，可以换一家供应商进行谈判 B．延续跟单采购前单时间不能超过半年 C．公开招标是竞争最为充分的一种采购方式 D．询价采购报价可以多轮

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• 以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法，错误的是（）

  A．定点生产的毒性中药饮片，应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位 B．具有经营毒性中药资源的企业可以从持有毒性中药材饮片定点生产证的中药饮片生产企业采购 C．具有经营毒性中药资格的企业可以从具有经营毒性中药资格的批发企业采购 D．定点生产的毒性中药饮片应该通过具有经营毒性中药资格的批发企业销往医疗机构

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