Y染色体隐性遗传病为限雄遗传

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• 属常染色体隐性遗传的是（）

  A . 21-三体综合征 B . 先天性肾上腺皮质增生症 C . 糖尿病 D . 先天性甲状腺功能减低症 E . 苯丙酮尿症

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 神经纤维瘤病Ⅰ型 B . 脊髓小脑性共济失调 C . Huntinton舞蹈病 D . 肝豆状核变性 E . 结节性硬化

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• 属于常染色体隐性遗传的是()

  A . A．21-三体综合征 B . B．苯丙酮尿症 C . C．糖尿病 D . D．先天性肾上腺皮质增生症 E . E．糖原累积病

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• 以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）

  A . 先天性聋哑 B . 苯丙酮尿症 C . 癫痫 D . 白化病

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• 常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()

  A . A.家系中患者的分布呈散发 B . B.疾病在家系成员中的传递是不连续的 C . C.患者的父母往往一方是患者 D . D.他们的子代有1/2的患病可能性 E . E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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• 常见的常染色体隐性遗传病有（）

  A . 白化病 B . 苯丙酮尿症 C . 先天性全色盲 D . 视网膜母细胞瘤 E . 先天性聋哑

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• 常染色体隐性遗传病（）。

  A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

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• Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）

  A . A.铜摄取障碍 B . B.铜蓝蛋白（CP）合成障碍 C . C.胆道排铜障碍 D . D.细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积 E . E.溶酶体缺陷

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）。

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 半乳糖血症 C . 糖原贮积症 D . 同型胱氨酸尿症 E . 肝豆状核变性

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• 血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()

  A . 正确 B . 错误

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• 常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位（）

  A . Marcus-Gunn征 B . Marfan综合征 C . Marchesani综合征 D . Morgagnian白内障 E . 同型胱氨酸尿症

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• 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）

  A . 黏多糖病Ⅰ型 B . 黏多糖病Ⅱ型 C . 黏多糖病Ⅲ型 D . 黏多糖病Ⅳ型 E . 黏多糖病Ⅵ型

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是()

  A . A．苯丙酮尿症 B . B．糖原累积病I型 C . C．肝豆状核变性 D . D．粘多糖病工型 E . E．粘多糖病Ⅱ型

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• 常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）

  A . 血友病甲 B . 血友病乙 C . 血友病丙 D . 21—三体综合征

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• 属常染色体隐性遗传的是()

  A . A．21-三体综合征 B . B．先天性肾上腺皮质增生症 C . C．糖尿病 D . D．先天性甲状腺功能减低症 E . E．苯丙酮尿症

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病是()

  A . A．神经纤维瘤病Ⅰ型 B . B．脊髓小脑性共济失调 C . C．Huntinton舞蹈病 D . D．肝豆状核变性 E . E．结节性硬化

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• 白化病和血友病都属于常染色体隐性遗传病。

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• 基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传。

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• 对于常染色体隐性遗传病，下列婚配方式会出现类显性遗传的是()

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