含Tween20的磷酸缓冲液（）。
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在pH6.5磷酸盐缓冲液中，泳向阳极的血红蛋白为（）
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在pH6．5磷酸盐缓冲液中，泳向阳极的血红蛋白为（）
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简述利用磷酸盐缓冲液或磷酸钙，为何能保持培养基pH值的稳定性？
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在pH6.5磷酸盐缓冲液中，泳向阳极的血红蛋白为（）。
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晶体硅片蚀刻清洗的生产工艺有酸性蚀刻和碱性蚀刻两种，其中酸性蚀刻是采用（）和硝酸的混合溶液，醋酸和磷酸当缓冲剂，一般去除约10-20µm厚的表面层。
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利用磷酸盐缓冲液或磷酸钙，为何能保持培养基pH值的稳定性？
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毛细管电泳分离正、负电荷和中性三种样品，分离条件为pH=8.0的磷酸缓冲液，正电压+20KV，假设所分析样品都能够出峰，其可能出峰顺序为（）
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配制 pH=6.86 的磷酸盐缓冲溶液，已知磷酸的 pKa 分别为 2.16 、 7.21 、 12.32 ，选用最佳缓冲对为
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将拭子头浸入含 （) 病毒保存液（也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液)的管中，尾部弃去，旋紧管盖。
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在本实验离子交换柱层析纯化碱性磷酸酶中，粗酶样品上柱后，加洗脱液的顺序是（）。 ①含0.25 mol/L NaCl 的0.01 mol/L Tris-HCl 缓冲液pH 7.5，②含0.5 mol/L NaCl 的0.01 mol/L Tris-HCl 缓冲液pH 7.5，③0.01 mol/L Tris-HCl 缓冲液pH 7.5。