下列不是检测致突变的试验是（）。

相似题目

• 下列不是检测致突变的试验是（）

  A . A.Arnes试验 B . B.微核试验 C . C.姐妹染色单体交换试验 D . D.大鼠肝转化试验 E . E.染色体畸变试验

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• 常用的8种致突变试验。

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• “三致试验”是指（）、致癌、致突变。

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• 以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是（）

  A . UDS试验 B . Ames试验 C . 基因正向突变试验 D . 微核试验 E . 染色体畸变试验

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• 致突变试验的质量控制应通过（）

  A . 盲法观察 B . 设立阳性对照 C . 设立阴性对照 D . 以上都是 E . 以上都不是

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• 常见的致突变试验有什么？

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• 在遗传毒理学试验中，必须加入代谢活化系统以检出前致突变物。下列不属于代谢活化系统的是（）

  A . 哺乳动物细胞 B . S9 C . 纯化细胞色素P450 D . 纯化谷胱甘肽酶 E . 微粒体

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• 简述致突变试验的目的。

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• 下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）。

  A . A.需选择一组致突变试验 B . B.在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物 C . C.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大 D . D.可检出遗传毒性致癌物 E . E.可检出遗传毒性非致癌物

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• 常用的致突变试验？

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• 筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验是（）。

  A . 微核试验 B . SCE试验 C . 显性致死试验 D . Ames试验 E . SCGE试验

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。为检测该化学物质有无间接致突变性，需向检测系统中加入S9。S9混合液中的成分很多，但不含有（）

  A . 葡萄糖-6-磷酸、辅酶Ⅱ B . NaCl C . KCl、MgCl D . 肝S9 E . 磷酸盐缓冲液

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）

  A . 营养肉汤培养基 B . 顶层琼脂培养基 C . 底层琼脂培养基 D . B-2肉汤琼脂培养基 E . 改良Schaeffer培养基

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• 致突变试验中设立阳性及阴性对照的目的是什么？

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）。

  A . A.营养肉汤培养基 B . 顶层琼脂培养基 C . 底层琼脂培养基 D . B2肉汤琼脂培养基 E . 改良SchaeHer培养基

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• 下列不是检测致突变的试验是（）。

  A . Ames试验 B . 微核试验 C . 姐妹染色单体交换试验 D . 大鼠肝转化试验 E . 染色体畸变试验

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• Ames试验是利用鼠伤寒沙门氏菌的（）营养缺陷型菌株发生回复突变的性能来检测物质致突变性的方法。

  A . A、丙氨酸 B . B、丝氨酸 C . C、组氨酸 D . D、亮氨酸

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• 热原试验和致突变试验属于（）

  A．Ⅰ期临床试验 B．IV期临床试验 C．急性毒性试验 D．慢性毒性试验 E．特殊毒性试验

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• 以DNA损伤为检测终点的致突变试验是以DNA损伤为检测终点的致突变试验是（）

  A．微核试验 B．染色体畸变试验 C．Ames试验 D．UDS试验 E．基因正向突变试验

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• 38、细菌回复突变试验主要目的是检测受试物对原核生物的致突变性。

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