《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
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