挥发酚测定的萃取操作过程中,静置分层后,需用干脱脂棉或滤纸拭干分液漏斗颈管内壁,于颈管内塞一小团干脱脂棉或滤纸,将三氯甲烷层放出通过干脱脂棉团或滤纸,并弃去最初滤出的数滴萃取液。()此题为判断题(对,错)。
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氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚中萃取的目的是()。
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当水样中含油时,测定挥发酚前可用四氯化碳萃取以除去干扰
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采用萃取分光光度法测定地表水中挥发酚,当样品中挥发酚的浓度超过测定上限时,可改用直接显色分光光度法。
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用4一氨基替比林萃取光度法测定挥发酚,萃取时的pH条件是()。
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《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580—2001)中规定,甲醛释放量—穿孔法测定值是指用穿孔萃取法测定的从()g绝干人造板中萃取出的甲醛量。
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《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》(GB/T16488-1996)中所述的油类是指在规定条件下能被四氯化碳萃取并被测量的所有物质,包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。
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激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀,在计算铀的分析结果时,需用各种铀同位素在天然铀中的丰度。
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,若水样中含有油类,可在碱性条件下用四氯化碳萃取,以消除干扰。
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萃取操作时,萃取剂与被处理的原料液先在混合器中进行充分混合后,在进入澄清器中澄清分层,密度较小的液相在(),较大的在下层。
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砂浆的分层度实验中,测定稠度K1后应静置()分钟后再测稠度K2。
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4-氨基安替比林光度法测定水样中的挥发酚时,用()进行萃取浓缩。
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,如在预蒸馏过程中发现甲基橙红色褪去,该如何处理?
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新银盐分光光度法测定空气中砷时,新更换的二甲基甲酰胺脱脂棉在测样前需用含()μg砷的标准使用液,按操作步骤吹洗一次装置,以防样品吸光度()。
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《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》(GB/T16488—1996)中所述的油类是指在规定条件下能被四氯化碳萃取并被测量的所有物质,包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。
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萃取操作中的选择性系数β类似于蒸馏中的相对挥发度。
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当水样中含油时,测定挥发酚前可用四氯化碳萃取以去除于扰,加入四氯化碳前应先()。
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进行测定时,静置分层后的上层有机相澄清液移入1cm石英比色皿中,在波长()nm处,以()为参比,测定吸光度。
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气相色谱法测定元素磷,水样的萃取必须在()完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中,加入10.0ml(),密塞,适当用力振摇分液漏斗5min,静置5~10min,分层后弃去()。
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在液-液萃取振摇过程中,遇到萃取剂与样品液不容易分层如何解决?
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在土壤质地测定过程中,计划测定土壤悬液比重前,用搅拌棒搅动悬液()min搅动结束后,立即记录静置开始时间。
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测定酚类化合物时,试剂空白值增高的原因包括:(1)蒸馏水、器皿和容器等受沾污,(2)萃取比色法中由于()升高致使萃取溶剂挥发,(3)4-氨基安替比林易()并()。
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苯萃取试验中,为防止萃取时细煤粉顺筒壁向上爬,甚至溢出筒外,也为防止萃取物干涸在滤纸筒壁,必须在筒顶放置脱脂棉团,并使其边缘尽量贴紧筒壁。当煤粉上爬严重时,可在仪器装入煤样和苯、萃取室和锥形瓶结合后,放置过夜后再试验()
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分次液—液萃取通常在分液漏斗中进行,将样品和萃取溶剂混合振荡,静置分层后,分出水相。一个样品可用若干份的溶剂进行多次萃取,以提高萃取率。
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在单级萃取器中用纯溶剂S提取A、B两组分混合液中的溶质A。静置分层后,测得两相的平衡组成分别为:萃取相: 萃余相: 则萃取剂的选择性系数β为()
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