包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，（)的灭菌物品和湿包不得使用。
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高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。
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各项无菌物品的消毒灭菌合格率应达到（）。
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对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
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物品清洗质量的定期监测要求，应多长时间、抽查多少个待灭菌包内物品的清洗质量？
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中度危险性物品灭菌包内可不放置包内化学指示卡。
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检查某医院供应消毒中心，发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器，灭菌物品使用全棉布包装，包装布为一层，物品包体积为30cm×30cm×50cm，敷料包重6kg。用下排气式压力蒸汽灭菌器的物品包体积应该是（）
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消毒员在进行压力蒸汽灭菌时，将金属物品包放在下层，织物包放上层。
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灭菌包和一次性使用无菌物品使用时做法错误的是：（）
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压力蒸汽灭菌后检查发现物品出现哪些情况不可作为无菌包使用（）。
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检查某医院供应消毒中心，发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器，灭菌物品使用全棉布包装，包装布为一层，物品包体积为30cm×30cm×50cm，敷料包重6kg。敷料包不得超过（）
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蒸笼灭菌法时，消毒物品包放在（）。
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检查某医院供应消毒中心，发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器，灭菌物品使用全棉布包装，包装布为一层，物品包体积为30cm×30cm×50cm，敷料包重6kg。该医院的消毒方法中错误有（）
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对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
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医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。无菌物品灭菌的合格率标准是（）。
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用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的物品包，体积不得超过多少？（）
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各项无菌物品的消毒灭菌合格率应达到（）
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干热灭菌物品包的体积不得超过多少（）。
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干热灭菌物品包体积不应超过（），油剂、粉剂的厚度不应超过（），凡士林纱布条厚度不应超过（），装载高度不应超过灭菌器内腔高度的（） ，物品间应留有充分的空间。
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医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用部门。
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供应室对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到（），不合格物品不得进入临床使用。
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难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层;金属物品放下层，织物包放上层，物品装放不能贴靠门和四壁，以防吸入较多的冷凝水。此题为判断题(对，错)。
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用下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌时，物品包体积不得超过多少（)。
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灭菌后的物品在何种情况下视为不合格（）
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灭菌后的物品存在何种情况下视为污染，不得使用（）
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