中国药典（2000年版)规定维生素A的含量表示方法为A．百分含量（g/ml)B．单位含量C．百万分之几D．百分

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• 维生素C中重金属的检查：取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。《中国药典》（2010年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有（）

  A . 1种 B . 2种 C . 3种 D . 4种 E . 5种

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• 《中国药典》2010年版一部规定，儿茶含量测定的方法及成分是（）

  A . A.气相色谱法，儿茶素和表儿茶素 B . B.高效液相色谱法，儿茶鞣质 C . C.气相色谱法，表儿茶素 D . D.高效液相色谱法，儿茶素 E . E.高效液相色谱法，儿茶素和表儿茶素

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• 中国药典（2000年版）测定维生素B片剂的含量采用（）

  A . 紫外分光光度法 B . 银量法 C . 非水滴定法 D . 薄层色谱法 E . 高效液相色谱法

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• 《中国药典》规定，测定维生素K1的含量方法是（）

  A . 三点校正的紫外分光光度法 B . 气相色谱法 C . 高效液相色谱法 D . 碘量法 E . 紫外分光光度法

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• 《中国药典》2010年版一部规定丁香的含量测定方法和指标性成分是（）

  A . 薄层色谱扫描法，丁香酚 B . 气相色谱法，乙酰基丁香酚 C . 高效液相色谱法，丁香酚 D . 气相色谱法，丁香酚 E . 高效液相色谱法，乙酰基丁香酚

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• 《中国药典》2010年版一部规定何首乌的含量测定方法及被测成分是（）

  A . 高效液相色谱法，大黄素、大黄素甲醚 B . 高效液相色谱法，卵磷脂 C . 薄层扫描法，大黄素、大黄素甲醚、2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 D . 高效液相色谱法，大黄素、大黄素甲醚、2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 E . 气相色谱法，大黄酚

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• 《中国药典》2010年版一部规定，斑蝥中斑蝥素的含量测定方法为（）

  A . A.电位滴定法 B . B.薄层扫描法 C . C.紫外-可见分光光度法 D . D.气相色谱法 E . E.高效液相色谱法

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• 药物中硫酸盐检查，中国药典（2000年版）规定，常用的沉淀剂为（）

  A . Na SO B . AgNO C . Ba（AC. D . BaCl E . NH） SO

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• 《中国药典》规定，测定维生素C的含量方法是（）

  A . 三点校正的紫外分光光度法 B . 气相色谱法 C . 高效液相色谱法 D . 碘量法 E . 紫外分光光度法

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• 中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为()

  A . A．100％(mL／mL) B . B．99.5％(mL／mL) C . C．95％(mL／mL) D . D．75％(mL／mL) E . E．50％(mL／mL)

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• 《中国药典》规定，测定维生素B1注射剂的含量方法是（）

  A . 三点校正的紫外分光光度法 B . 气相色谱法 C . 高效液相色谱法 D . 碘量法 E . 紫外分光光度法

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• 中国药典（2010年版）收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为（）

  A . 铈量法 B . 碘量法 C . HPLC D . 紫外分光光度法 E . 配位滴定法

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• 中国药典（2000年版）中采用旋光度法测定含量的药物是（）

  A . 葡萄糖注射液 B . 右旋糖酐40氯化钠注射液 C . 维生素E注射液 D . 盐酸普鲁卡因注射液

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• 《中国药典》（2010年版）维生素C的含量测定方法是（）

  A . 亚硝酸钠滴定法 B . 络合滴定法 C . 酸碱滴定法 D . 碘量法 E . 双相滴定法

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• 《中国药典》（2010年版）采用的检查维生素C中铁和铜含量的方法是（）

  A．气相色谱法 B．高效液相色谱法 C．铈量法 D．原子吸收分光光度法 E．紫外分光光度法

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• 在《中国药典》（2005年版)中，罗红霉素含量测定的方法为（）

  在《中国药典》(2005年版)中，罗红霉素含量测定的方法为（） <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2478001-2481000/46b4978271ae6da03840ef864baf5261.gif' /> 此题为多项选择题。

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• 维生素C中重金属的检查：取待测品1.0 g，加水溶解成25 ml，要求重金属的含量不超过10/100万。《中国药典》（2010年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有A、1种

  B、2种 C、3种 D、4种 E、5种 应取标准铅溶液体积为（0.01 mg/ml）A、0.5 ml B、0.8 ml C、1.0 ml D、1.2 ml E、1.5 ml

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• 中国药典（2000年版)采用第一法测定维生素A含量时，若最大吸收波长在326-329nm范围内，并由第15题项

  中国药典(2000年版)采用第一法测定维生素A含量时，若最大吸收波长在326-329nm范围内，并由第15题项下计算出的吸收度比值的差值均不超过±0.02，则于328nm波长处测得的吸收度(A328)则应 A．直接代入＝A328/(C·L)计算 B．直接代入A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340)计算 C．不能用本法，应改用第二法测定含量 D．不能用本法，应改用皂化法测定含量 E．应按A325(校正)=6.815A325-2.555A310-4.260A33n进行校正后计算

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• 《中国药典》（2010年版）规定，精密标定的滴定液正确表示为（）

  A．KMnO4滴定液（0．105mol／L） B．KMnO4滴定液（0．1053mol／L） C．KMnO4滴定液（0．1053M／L） D．0．1053M／L的KMnO4滴定液 E．0．1053mol／L的KMnO4滴定液

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• 《中国药典》（2010年版）规定测定盐酸四环素含量的HPLC为（）

  A．内标法 B．外标法 C．内标法加校正因子 D．主成分自身对照法 E．峰面积归一化法

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• 维生素A原料药的含量测定，《中国药典》（2015年版）采用

  A．碘量法 B．酸碱滴定法 C．三点校正法 D．HPLC法

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• 《中国药典》（1995年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为（）

  A．银镜反应进行鉴别 B．采用熔点测定法鉴别 C．溴量法测定含量 D．用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定 E．可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

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• 2010年版《中国药典》规定颗粒剂水分含量限度为（）

  A．≤12% B．≤9% C．≤8% D．≤6% E．≤3%

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• 中国药典（2000年版）规定用以鉴别药物的氯化物（CI-）的反应为（）

  A．CI-与Ag+生成AgCI白色凝乳状沉淀，加氨试液白色沉淀即溶解，再加硝酸，沉淀又出现 B．氯化物（CI-）加二氧化锰与硫酸，加热，则生成氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝色 C．加氢氧化钠试液，加热，则产生二乙胺气体，能使红色石蕊试纸变蓝色 D．加硝酸显红色，渐变为淡黄色 E．加硝酸生成红色沉淀，加热，沉淀即溶解，溶液由红色转变为橙黄色

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