在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有
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盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）
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下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
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体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是（）
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在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）
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能在体内产生活性代谢物的药物是（）
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药物在体内代谢的反应有（）
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下列维生素中哪个本身不具有活性，须经体内代谢活化后才有活性（）
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地西泮在体内的活性代谢产物是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）
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经体内代谢才有活性的糖皮质激素是（）
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地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）
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5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂（）
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）
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智慧职教: 在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是
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本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是 查看材料
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他莫昔芬代谢物中活性最强的是 A.N,N-双去甲基他莫昔芬 B.N-单去甲基他莫昔芬 C.4-羟基他莫昔芬 D.N-单去甲基-4-羟基他莫昔芬
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在体内可发生0-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（)
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关于别构调节的叙述，错误的是( )<br> A．别构酶常由2个以上亚基组成 B．别构调节剂常是些小分子代谢物 C．别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 D．代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 E．别构调节具有放大效应<br/>A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂
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药物在体内代谢后，其活性（）
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抗变态反应药物特非那丁（terfenadine）的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下：【化学名及结构】α-[4-（1,1-二甲基乙基）苯基]-4-（羧基-二苯甲基） -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收）,有明显的首过效应，约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后O.5h内即在血浆中出现，2.
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