质的研究者确定样本量的一个准则是（)。

相似题目

• 在量性研究中，确定样本量大小时应考虑的因素不包括（）

  A . 指标的敏感性 B . 研究设计的类型 C . 干预措施的有效性 D . 调查问卷的长短 E . 研究资料的性质

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015092217134532741.jpg 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了中风的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对整个样本人群随访10年，结果见表3。 https://assets.asklib.com/psource/2015102915570128424.jpg 由上表资料能得出（）结论

  A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

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• 在确定样本量的时候，研究人员需要考虑（）。

  A . 研究精确度 B . 置信区间 C . 个体间差异 D . 以上都是

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了中风的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对整个样本人群随访10年，结果见表3。 https://assets.asklib.com/psource/2016100810591959396.gif 由上表资料能得出（）结论

  A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10%（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

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• 最小二乘准则是指使（）达到最小值的原则确定样本回归方程。https://assets.asklib.com/psource/2014110515123170183.jpg

  A . A、A B . B、B C . C、C D . D、D

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/201510290903561186.png 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 口腔临床试验是口腔流行病学常用的一种研究方法，现拟进行一项试验研究，在饮水中加入氟，以观察使用氟化物后，患龋率的变化。开始本试验前首先要确定样本量，下面说法不正确的是（）

  A . A.样本量要以试验组和对照组可能的有效率高低为依据 B . 随Ⅰ类错误和Ⅱ类错误概率的变化样本量也需要变化 C . 样本量越大试验结果越好 D . 样本量过小，检验效能偏低，所得结论不可靠 E . 样本量可以参照计算公式进行计算

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015082615251847087.jpg 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 实验流行病学研究是口腔流行病学常用的一种研究方法，现拟进行一项实验研究，在饮水中加入氟，以观察氟防龋的效果。要开始本实验，首先要确定样本量，说法不正确的是（）

  A . A.要以龋齿在一般人群中的发生率高低为依据 B . 样本量大小与检验的显著性水平有关 C . 单尾检验和双尾检验对样本量的大小要求无差别 D . 样本量过小，检验效能偏低，所得结论不可靠 E . 样本量过大，会造成人力、物力与时间的浪费

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015092515404897100.jpg 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了中风的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对整个样本人群随访10年，结果见表3。 https://assets.asklib.com/psource/2015092515003143057.jpg 由上表资料能得出（）结论

  A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下：由上表资料能得出下列哪种结论（）https://assets.asklib.com/psource/2015111211572865898.jpg

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 在质性研究中，样本量的确定取决于（）

  A .  变量的多少 B .  干预效果的有效性 C .  信息饱和 D .  公式计算 E .  容许误差的大小

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• 一般认为确定正常值范围的研究项目需要的样本量至少是（）。

  A . 50人 B . 80人 C . 100人 D . 150人 E . 200人

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015111814590730000.jpg 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 实验流行病学研究是流行病学常用的一种研究方法，现拟进行一项实验研究，在饮水中加入氟，以观察氟防龋的效果。实验首先要确定样本量，说法不正确的是（）。

  A . A.要以龋齿在一般人群中的发生率高低为依据 B . 样本量大小与检验的显著性水平有关 C . 单尾检验和双尾检验对样本量的大小要求无差别 D . 样本量过小，检验效能偏低，所得结论不可靠 E . 可以参照样本量计算公式进行计算

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• 主观抽样是调查者根据研究的目标和自已主观的分析，来选择和确定样本的方法。它又可分为（）和（）两种。

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• 现况调查中，下列确定样本量大小的原则哪一个是正确的（）

  A . 预期患病率越高，样本量应该越大 B . 预期患病率越低，样本量应该越大 C . 要求的相对允许误差越大，样本量应该越大 D . 要求的相对允许误差越小，样本量应该越小 E . 要求的精确度越高，样本量应该越小

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了中风的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对整个样本人群随访10年，结果见表3。 https://assets.asklib.com/psource/2015082614403282981.jpg 由上表资料能得出（）结论

  A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

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• 在实际社会调查中，有哪些因素影响到研究者对样本规模的确定？

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• 实验流行病学研究是流行病学常用的一种研究方法，现拟进行一项实验研究，在饮水中加入氟，以观察氟防龋的效果实验首先要确定样本量，说法正确的是（）。

  A . A.要以龋齿在一般人群中的发生率高低为依据 B . 样本量大小与检验的显著性水平有关 C . 单尾检验和双尾检验对样本量的大小要求无差别 D . 样本量过小，检验效能偏低，所得结论不可靠 E . 可以参照样本量计算公式进行计算

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• 因为总体指标是一个未知的随机变量，而样本指标是一个确定的常量，所以才有可能用样本指标去推断总体指标。（ ）

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• 质性研究与量性研究在抽样方法和样本量确定方面的异同。

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