计算达到平衡态的系统的最可几速率
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状态参量（简称态参量）就用来描述系统平衡态的物理量。
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催化剂可以加快反应速率，缩短达到平衡的时间。
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汽液混合物达到相平衡时，（）逸出和返回液面的速率相等。
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图示的两条f（v）-v曲线分别表示氢气和氧气在同一温度下的麦克斯韦速率分布曲线。由图上数据可得，氧气（O 2 ）分子的最可几速率（最概然速率）为：（） https://assets.asklib.com/psource/2015102709050511649.jpg
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与介质原子核处于热平衡状态的中子为热中子。在20℃时最可几速度2200m/s，相应的能量为（）ev
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在一定条件下，络合反应和离解反应的速率达到一致时，这种平衡称为（）。
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在溶质与溶剂的溶解过程中，溶液传质速率达到平衡时的溶液浓度为平衡溶解度。
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淬火通过快速冷却，获得远离平衡态的不稳定组织，达到强化材料的目的。
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溶质在液―液两相中达到萃取平衡时，萃取速率为（）。
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（）是实际光合速率和呼吸速率达到平衡时的光照强度。
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在源皮距为100cm，照射野10cm×10cm的参考条件下测量得到某电子束水模体深度吸收剂量曲线，根据曲线测得电子射程为9cm，则按照IAEA方法，模体表面最可几能量为（）
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计算300K时，氧分子的最概然速率是多少？（）
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如图中两条曲线分别表示在相同温度下氧气和氢气分子速率分布曲线，和分别表示氧气和氢气的最可几速率，则 ( ) 。4a9a5c5fea49938ca8235b3eb0eb817a.jpg6e0eac6ab71c70b0da32df8378f7390a.jpgaba02d349e2810173afdfd3a21a3c6ba.jpg
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如图为在室温下氧气分子的速率分布曲线。若曲线上A、B、C. 三点相对应的速率属于氧气分子的平均速率、方均根速率和最可几速率，那么( )点对应的是方均根速率。e8727d5956dcb7093700a18aa1f18796.jpg
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下列关于沉淀溶解平衡的说法错误的是（）A.沉淀溶解达到平衡时，沉淀的速率与溶解的速率相等B.达到沉淀溶解平衡的溶液为饱和溶液C.达到沉淀溶解平衡时，每1L饱和溶液中所含溶质的物质的量为该饱和溶液的溶解度D.难溶电解质在水中溶解度为0 mol/L
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对处于准平衡态的电子转移步骤，就可以使用Nernst方程表示电极电势（需要用粒子表面浓度);对准平衡态下的表面转化步骤，可以用吸附等温式计算吸附量，采用平衡常数来处理化学转化平衡。（)
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何为平衡态？系统处于平衡态的本质是什么？
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给定温度和压力下，计算一定质量混合物在平衡态的组分，需要使用（）。
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已知Ne原子的某一激发态和基态的能量差E2－E1=16.7eV，试计算T=300K时在热平衡条件下，处于两能级上的原子数之比。
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已知一定量的某种理想气体，在温度为T1与T2时的分子最可几速率分别为vp1和vP2，分子速率分布函数的最大值分别为f(vp1)和f(vP2)，若T1＞T2，则()。
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2、分别计算在室温（25 °C）平衡态下氧气的最概然速率、平均速率和方均根速率。
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与介质原子核处于热平衡状态的中子为热中子。在20℃时最可几速度2200m/s，相应的能量为（)evA.0.025
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【判断题】活化能高的反应，其反应速率很低，且达到平衡时其标准平衡常数值也一定很小。
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1、已知氢气在某温度下的最可几速率为2000 m/s，氧气在同一温度下的最可几速率为
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