微生物限度检查中消除供试品抑菌活性可采用的方法包括（）
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升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
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凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有（）。
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微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。
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处方中含有抑菌剂的（）应建立适宜的检测方法对抑菌剂的含量进行控制，正文已明确列有抑菌剂检查的品种必须依法对产品中使用的抑菌剂进行该项检查，并应符合相应的限度规定。
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无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。
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重金属检查中，如供试品中含有高铁盐，可加入（）将高铁离子还原为亚铁离子而消除干扰。
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在异常毒性检查中，尾静脉注入供试品溶液时，注射速度一般为（）秒。
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在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经（）
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微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。
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无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。
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检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为（）
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敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时，供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响
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栓剂的质量检查的重量差异项目中，应取供试品多少粒
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消除供试品抑菌活性的方法有（)、（)、（)、（)。
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高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时，供试品溶液的色谱图采集时间应该是（)。
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在异常毒性检查项目中，供试品在进行试验注射前，无须在室温下平衡2小时。（)
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微生物限度检测时，一般供试品的检验量为（）
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无菌检查时供试品无抑菌作用及抗革兰氏阳性菌为主，选用的阳性对照菌是（）
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微生物计数方法的验证在各次独立的平行试验中，试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与对照组菌落数的比值应在（）
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药品无菌检查时，无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以（）为对照菌
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澄清度检查法中, 第一法（目视法） 除另有规定外，供试品溶解后应立即检视（）
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氯化钠中的碘化物检查时，取供试品5.0g，应用（）称取
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在砷盐检查中，使用醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中可能引入的（）
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