释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是()

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• 在突触传递过程中，促使突触小泡中递质释放到突触间隙中的离子为（）

  A . Ca B . K C . Na D . Cl E . Mg

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• 释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。

  A . 正确 B . 错误

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• 去甲肾上腺素作用消失的主要是由于（）

  A . 神经末梢重摄取 B . 被酶水解 C . 扩散进入血液 D . 受体失活 E . 细胞膜兴奋性降低

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• 释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是（）

  A . 被单胺氧化酶降解 B . 被血浆蛋白结合移走 C . 被其作用的受体灭活 D . 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶降解 E . 被从肾上腺能神经末梢重新吸收

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• 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是（）

  A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出 C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢 E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

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• 释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶(MA0)降解。()

  A . 正确 B . 错误

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• 释放到突触间隙的乙酰胆碱均被胆碱酯酶所水解。()

  A . 正确 B . 错误

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• 甲肾上腺素作用的主要消除方式是（）

  A . 被单胺氧化酶所破坏 B . 被磷酸二酯酶破坏 C . 被胆碱酯酶破坏 D . 被氧位甲基转移酶破坏 E . 被神经末梢再摄取

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• β-受体阻断药作用机制中，“阻断外周交感神经末梢突触前膜的β2受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放”属于（）

  A . 减少心排出量 B . 抑制肾素分泌 C . 中枢降压作用 D . 降低外周交感神经活性 E . 阻滞钙通道，松弛小动脉平滑肌

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• 去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）

  A . 被肝药酶代谢 B . 被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取 C . 被单氨氧化酶（MAO）代谢 D . 被儿茶酚氧位甲基转移酶（CO-MA.代谢 E . 经肾排出

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• 去甲肾上腺素主要收缩的血管是（）

  A . 小静脉 B . 大静脉 C . 大动脉 D . 冠脉 E . 中动脉

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• 影响突触前膜递质释放量的主要因素是（）

  A . 动作电位的传导速度 B . 突触蛋白Ⅰ磷酸化程度 C . 进入前膜Ca 的量 D . 突触小泡大小 E . 突触前膜Na 的量

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• 去甲肾上腺素的主要不良反应是（）。

  A . 高血糖 B . 过敏 C . 脑溢血 D . 支气管哮喘 E . 急性肾功能衰竭

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• 绝大部分排入间隙的去甲肾上腺素的归宿是（）。

  A . 与肾上腺素能受体起反应产生生理作用 B . 被酶代谢失活 C . 被重摄入神经末梢而储存于囊泡中 D . 被排泄

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• 去甲肾上腺素的主要消除方式是（）。

  A . 被单胺氧化酶所破坏 B . 被磷酸二酯酶破坏 C . 被胆碱酯酶破坏 D . 被氧位甲基转酶破坏 E . 被神经末梢再摄取

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• 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是（）

  A . 单胺氧化酶代谢 B . 肾排出 C . 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D . 乙酰胆碱酯酶代谢 E . 神经末梢再摄取

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• β-受体阻断药作用机制中，"阻断外周交感神经末梢突触前膜的β受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放"属于（）

  A . 减少心排出量 B . 抑制肾素分泌 C . 中枢降压作用 D . 降低外周交感神经活性 E . 阻滞钙通道，松弛小动脉平滑肌

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• 影响突触前膜神经递质释放量的主要因素是：

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• 内源性去甲肾上腺素的主要消除方式是

  A．摄取I(突触前摄取)为主 B．摄取Ⅱ为主 C．被COMT灭活为主 D．被MAO灭活为主 E．扩散入血液

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• 突触间隙NA主要的消除方式是

  A．被COMT破坏 B．被神经末梢再摄取 C．被胆碱酯酶水解 D．被磷酸二酯酶破坏 E．在神经末梢被MAO破坏

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• 在突触传递过程中，促使突触小泡中递质释放到突触间隙中的离子为

  A．Ca2+ B．K+ C．Na+ D．Cl- E．Mg2+

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• 去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消除途径是（）

  A．经血流到肝脏被代谢 B．靠突触前膜再摄取 C．从肾脏排泄 D．被多巴胺β-羟化酶破坏

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• 通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素再摄取，增加中枢去甲肾上腺素能神经的功能从而发挥抗抑郁作用的药物是（)？

  A．阿米替林 B．马普替林 C．帕罗西汀 D．吗氯贝胺 E．米氮平

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• 神经递质Ach释放到突触间隙，其作用消失的原因是（）

  A．单胺氧化酶代谢 B．COMT代谢 C．神经末梢再摄取 D．胆碱酯酶代谢 E．以上都不对

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