药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。
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收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。（）
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药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
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为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）
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收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。
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按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
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验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
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在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料。
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进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
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散装药品到货验收时，对于同一种药品不同批号的，验收员应当（ ）。
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药品到货时，收货人员应当核对哪些内容（）
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县级以上食品药品监督管理部门通过网络购买样品进行检验的，应当按照相关规定填写，记录抽检样品的名称、类别以及数量，购买样品的人员以及付款账户、注册账号、收货地址、联系方式，并留存相关票据。买样人员应当对网络购买样品包装等进行查验，对样品和备份样品分别封样，并采取拍照或者录像等手段记录拆封过程（）
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企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单(票)和()核对药品，做到票、账、货相符。
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GSP第七十四条规定，冷藏、冷冻药品到货时，收货员应当对以下哪些质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。
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收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）
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药品到货时,系统应当支持收货人查询（)记录,对照随货同行单（票)及实物确认相关信息后,可收货。
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采购药品到货时,以下哪种情况可收货（）
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收货完成后,收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的（）内,并通知验收人员
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违反食品、食品添加剂和食品相关产品采购索证索票、进货查验和采购记录制度的，由食品药品监督管理部门根据《食品安全法》有关规定进行查处（）
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到货药品批号X180101查验检验报告书批号为180101，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，可以先安排验收入库。（）
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采购药品时，应索要、查验、留存资质证明文件，索取留存销售凭证，应当保存至超过药品有效期（）
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收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验
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为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品应重点检查的是
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为防止不合格药品人库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）