注射剂地安瓿灭菌（)。

相似题目

• 注射剂安瓿的灭菌方法是（）

  A . 干热灭菌 B . 滤过灭菌 C . 气体灭菌 D . 辐射灭菌 E . 紫外线灭菌

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• 驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取（）

  A . A.通入惰性气体 B . B.加入盐酸普鲁卡因 C . C.加入焦亚硫酸钠 D . D.通入纯净空气 E . E.加入卵磷脂

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• 中药注射剂所用安瓿的处理工艺为（）

  A . A.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌 B . B.灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌 C . C.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌 D . D.洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥 E . E.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌

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• 注射剂安瓿的材质要求是（）.

  A . A、足够的物理强度 B . B、具有较高的熔点 C . C、具有低的膨胀系数 D . D、具有高的化学稳定性

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• 灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？（TZ-51、FL-29）

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• 1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）

  A . 100℃、10min B . 100℃、20min C . 100℃、30min D . 100℃、45min E . 150℃、30min

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• 适于安瓿的灭菌方法是（）

  A . 紫外线灭菌法 B . 干热空气灭菌法 C . 滤过除菌法 D . 辐射灭菌法 E . 药液灭菌法

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• 灭菌是注射剂生产过程中的重要环节，不同物品适合的灭菌方法不同。 洗净的安瓿应采用的灭菌方法是（）

  A . 火焰灭菌法 B . 干热空气灭菌法 C . 流通蒸气灭菌法 D . 热压灭菌法 E . 紫外线灭菌法

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• 小容量注射液联动线验证，是否任何规格安瓿都要做？（FL1）

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• 注射用安瓿的处理工艺是（）

  A . A.灌水蒸煮→洗涤→切割→圆口→灭菌 B . B.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌 C . C.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌 D . D.洗涤→灌水蒸煮→切割→圆口→干燥 E . E.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌

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• 安瓿宜用（）方法灭菌.

  A . A、紫外灭菌 B . B、干热灭菌 C . C、滤过除菌 D . D、辐射灭菌

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• 安瓿采用哪种方法灭菌（）。

  A . A、紫外灭菌 B . B、辐射灭菌 C . C、微波灭菌 D . D、干热灭菌 E . E、滤过除菌

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• 灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？

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• 一般1～5mL的安瓿注射剂，可用通蒸气100℃灭菌（）分钟。

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• 注射用青霉素钠（钾），用安瓿熔封的有效期是（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年

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• 在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的（）

  A . 提高灭菌温度 B . 增强安瓿的耐热压性能 C . 染色使安瓿美观 D . 检查安瓿是否漏气

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• 安瓿注射剂的灌封包括（）.

  A . A、精滤 B . B、灌液 C . C、熔封 D . D、衬垫薄膜

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• 注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:

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• 注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:

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• 写出小容量（安瓿）注射剂的生产工艺流程。

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• 注射用安瓿的处理工艺应是

  A、灌水蒸煮→洗涤→切割→圆口→灭菌 B、圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌 C、切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌 D、洗涤→灌水蒸煮→切割→圆口→干燥 E、切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌

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• 关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

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• 已填装注射液灌封好的安瓿，取样量一般为（)。

  A、50支 B、100支 C、200支 D、500支

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