经过霍夫曼（Hofmann）消除的药物是（）。

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）

  A . 40μg／ml B . 30μg／ml C . 20μg／ml D . 50μg／ml E . 10μg／ml

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• 经过霍大曼（Hofmann）消除的药物是（）。

  A . A、琥珀胆碱 B . B、泮库溴铵 C . C、维库溴钠 D . D、筒箭毒碱 E . E、阿曲库胺

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• 经Hofmann代谢的药物是（）

  A . 泮库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 维库溴铵 D . 右旋筒箭毒碱 E . 琥珀胆碱

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• 主要经肝消除的药物是（）经Hofmann消除和非特异性酯酶水解的药物是（）绝大部分经肾消除的药物是（）

  A . 琥珀酰胆碱 B . 阿曲库铵 C . 米库氯铵 D . 罗库溴铵 E . 泮库溴铵

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• 药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上（）

  A . 9个 B . 7个 C . 5个 D . 3个 E . 1个

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• 可经Hofmann消除的肌松药是（）。

  A . 琥珀胆碱 B . 泮库溴铵 C . 维库溴铵 D . 阿曲库铵 E . 米库溴铵

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• 生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()

  A . 正确 B . 错误

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• 药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()

  A . A．9个 B . B．7个 C . C．5个 D . D．3个 E . E．1个

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• 以下哪种肌松药是经Hofmann消除的（）。

  A . 维库溴铵 B . 罗库溴铵 C . 顺式阿曲库铵 D . 琥珀胆碱 E . 米库溴铵

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• 药物的t1/2恒定，体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为（）。

  A . 9个 B . 7个 C . 5个 D . 3个 E . 1个

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• 药物t恒定，一次给药后经过5个t时间体内药物消除96%以上。()

  A . 正确 B . 错误

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• 按一级动力学消除的药物约经过____个半衰期可从体内基本消除（）

  A . 2 B . 3 C . 4 D . 5

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A . 10μg/ml B . 15μg/ml C . 20μg/ml D . 35μg/ml E . 40μg/ml

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• 为季胺碱，可发生霍夫曼(Hofmann)消除反应，生成的烯烃主要为2-戊烯。blob:https://mooc1.chaoxing.com/9c471ebc-0287-4d35-9e1b-c5a0bc682457

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• 药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为（）

  A．99.22％ B．99％ C．93.75％ D．90％ E．50％

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• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是

  A.40ug／ml B.30ug/ml C.20ug／ml D.15ug／ml E.10ug／ml

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• 经霍夫曼消除的药物是：（)

  A.琥珀胆碱 B.维库溴铵 C.泮库溴铵 D.阿曲库铵 E.罗库溴铵

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• 药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为（）

  A．99.22％ B．99％ C．93.75％ D．90％ E．50％

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• 1、通过Hofmann效应消除的药物

  A．琥珀胆碱 B．新斯的明 C．阿曲库铵 D．阿托品 E．泮库溴铵

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A．40μg／ml B．30μg／ml C．20μg／ml D．15μg／ml E．10μg／ml

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