芳香烃化合物易发生亲核取代反应。
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单环芳烃类有机化合物一般情况下与很多试剂易发生加成反应，不易进行取代反应。
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芳香烃上的氢被羟基取代叫（）。
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烷基化反应属于亲核取代反应。
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脂肪烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的产物叫（）。
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下列芳香烃亲电取代反应的活性顺序是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016032015581170070.jpg
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磺基的氨解是亲核取代反应。
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芳香烃发生断侧链反应时，侧链越小，断裂越（）
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智慧职教: 苯，不易发生加成反应，不易发生氧化反应，容易发生取代反应和碳环异常稳定的特性称为“芳香性”。
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Perkin反应是指不含a-氢的芳香醛或脂肪醛与在催化剂作用下缩合，生成β-取代丙烯酸类化合物的反应。
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下列化合物与 HCN 发生亲核加成反应活性最大的（ ）
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下列试剂亲核取代反应活性最高的是（ ）
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下列化合物发生亲核取代反应活性最大的是（ ）。
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下列氯代烃发生 S N 2 过程的亲核取代反应，速度由快至慢的顺序为： ( ) (1) 异丙基氯 (2) 异丙基碘 (3) 异丙基溴 (4) 氯乙烯
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下列氯代烃发生SN2过程的亲核取代反应，速度由快至慢的顺序为：( )(1) 异丙基氯 (2)异丙基碘 (3) 异丙基溴 (4) 氯乙烯
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芳香烃和芳香化合物
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下列芳香烃亲电取代反应的活性顺序是（）。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17853001-17856000/17853213/2016032015581170070.jpg' />
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苯环发生的最主要的反应为 （） （2分） A. 亲核取代 B. 亲电取代 C. 亲电加成 D. 氧化还原
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芳香族的碳氢化合物叫做芳香族烃，也叫芳香烃，简称（）
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烷烃在不同催化剂作用下可以发生脱氢反应生成烯烃和脱氢环化反应生成芳香烃。（)
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24、在进行亲核取代反应时，下列化合物中活性最高的是[ ].
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解释下列现象。（1)吡啶的亲电取代反应发生在3位，而亲核取代发生在2和6位。（2)眯唑的碱性和酸性都大于吡咯。（3)呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代.而吡啶却比苯难发生亲电取代。（4)呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能。
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发生亲核取代反应活性最高的是：
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Perkin 反应是指不含a-氢的芳香醛或脂肪醛与 在 催化剂作用下缩 合, 生成β-取代丙烯酸类化合物的反应
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下列有机物中能发生亲核取代反应的有：（）
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