菊粉的血浆消除率为()
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单位时间从体内消除的含药血浆体积()。
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葛根素与血浆蛋白结合率为24%,黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%,因此前者比后者消除慢。()
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甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()
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按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是()
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按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于()
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患者男性,28岁,78kg,因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗,已知该药的口服吸率收为77%,血浆蛋白结合率为65%,表观分布容积为0.5L/kg,消除半衰期为10.6小时,58%从尿中以原形排出,对淋病的最小抑菌浓度(MIC)为25~30mg/L。提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是()
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菊粉的血浆消除率为()
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能引起菊粉清除率降低的疾病有()
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患者男性,28岁,78kg,因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗,已知该药的口服吸率收为77%,血浆蛋白结合率为65%,表观分布容积为0.5L/kg,消除半衰期为10.6小时,58%从尿中以原形排出,对淋病的最小抑菌浓度(MIC)为25~30mg/L。对于上述胶囊,建议该患者应服用的负荷剂量是()
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能引起菊粉清除率降低的疾病有()
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()
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()是从关注客户背叛率开始,最后以消除或降低客户的背叛率为其归结。
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血浆中某物质能被肾小球自由滤过,肾小管对其有重吸收作用,该物质的血浆清除率与菊粉的血浆清除率相比()
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药物消除半衰期是血浆药物浓度下降()所需要的时间。
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血浆药物按恒量消除时,药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
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按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()()
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利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性,1 µg/mL时,结合率约为()
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利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性,1 µg/mL时,结合率约为多少()
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◑A、酚红◑B、尿素◑C、菊粉◑D、肌酐◑E、对氨基马尿酸
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评价GTR的参考方法中属于金标准的是菊粉清除率。()
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药物的t1/2取决于()A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式
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按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期的长短取决于()
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31、按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于()
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