色素失禁症的遗传模式为

相似题目

• 有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为（）

  A . 膜蛋白基因分析 B . 红细胞镰变试验 C . 高渗冷溶血试验 D . 渗透脆性试验 E . 血红蛋白电泳

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• 色素失禁（incontinenceofpigment）

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• 有关色素失禁症下述不正确的是（）。

  A . 常见于男性 B . 出现色素性斑疹 C . 可有癫痫、智力迟钝 D . 可伴骨骼异常 E . 常见于女性

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• 有关色素失禁症下述不正确的是

  A . A．常见于男性 B . B．出现色素性斑疹 C . C．可有癫痫、智力迟钝 D . D．可伴骨骼异常 E . E．常见于女性

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• 视网膜色素变性的遗传方式可表现为

  A . A．X-性连锁隐性遗传 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．常染色体显性遗传 D . D．可为散发病例 E . E．以上都是

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• 关于色素失禁不正确的是

  A . A．见于色素失禁症 B . B．见于扁平苔藓 C . C．见于红斑狼疮 D . D．见于黑变病 E . E．见于老年疣

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• 视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为（）

  A . X性伴隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . B+C D . A+B E . 常染色体隐性遗传

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• 色素失禁症的基因定位于（）。

  A . Xq28 B . Xq22.3 C . 1q21 D . 2q33-q35 E . 3q21-q22

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• 色素失禁症的遗传模式为（）

  A . X连锁隐性遗传 B . X连锁显性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 常染色体隐性遗传 E . 多基因遗传

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• 视网膜色素变性的遗传方式可表现为（）

  A . A.1－性连锁隐性遗传 B . B.常染色体隐性遗传 C . C.常染色体显性遗传 D . D.可为散发病例 E . E.以上都是

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• 支持遗传性球形细胞增多症的指标为（）

  A . 红细胞渗透脆性增高 B . 酸溶血试验阳性 C . 热溶血试验阳性 D . Coombs试验阳性 E . 高铁血红蛋白还原试验

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• 色素失禁症的水疱位于（）

  A . 表皮内 B . 表皮下真皮乳头 C . 基底膜下 D . 真皮 E . 皮下组织

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• 色素失禁症的基因定位于（）

  A . A.Xq28 B . B.Xq22.3 C . C.1q21 D . D.2q33-q35 E . E.3q21-q22

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• 视网膜色素变性的遗传方式可表现为（）。

  A . 1–性连锁隐性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 可为散发病例 E . 以上都是

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• 色素失禁症的致病基因是（）

  A . ABCA12基因 B . TGM1基因 C . NEMO／IKK-γ基因 D . STS基因 E . K5基因

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• 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . B.多基因遗传 C . C.X连锁显性遗传 D . D.X连锁隐性遗传 E . E.常染色体隐性遗传

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• 遗传性球形红细胞增多症的发病机制为（）。

  A . 造血干细胞增生和分化异常 B . 遗传性Hb合成异常 C . 慢性失血 D . 获得性红细胞膜缺陷 E . 遗传性红细胞膜缺陷

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• 苯丙酮尿症的遗传形式为（）

  A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、X连锁隐性遗传 E、X连锁不完全显性遗传

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