基因定位

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• 有关基因定位，叙述正确的是()

  A . A.人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术 B . B.最经典的统计学分析方法是连锁分析 C . C.基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记 D . D.它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带 E . E.它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点（遗传标记）的关系

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• 利用定位克隆策略首先克隆的基因是（）。

  A . DMD基因 B . CF基因 C . c-myc基因 D . p53基因

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• 板层状鱼鳞病的基因定位于

  A . A．3q21-q22 B . B．2q33q35 C . C．1q21 D . D．1q25-1q32 E . E．Xq22.3

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• 基因定位

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• 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）

  A . A.Taqman技术 B . STR复合扩增技术 C . 基因组扫描技术 D . 基因芯片技术 E . 直接测序技术

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• 一旦克隆了一个遗传定位的基因，就可以用（）技术来鉴定基因组 DNA 文库中与之相邻的基因克隆。

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• 寻常型鱼鳞病的基因定位于

  A . A．3q21-q22 B . B．2q33-q35 C . C．1q21 D . D．1q25-1q32 E . E．Xq22.33

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• 真性血友病的致病基因定位在（）。

  A . A、X染色体短臂二区八代 B . B、X染色体长臂二区七代 C . C、X染色体长臂二区八代 D . D、X染色体长臂二区1亚代

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• 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）

  A . A.连锁平衡 B . 连锁不平衡 C . 肯定连锁 D . 否定连锁 E . 无法确定

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• 性联鱼鳞病的基因定位于

  A . A．Xq22.3 B . B．1q21 C . C．1q25-1q32 D . D．2q33-q35 E . E．3q21-q22

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• 色素失禁症的基因定位于（）。

  A . Xq28 B . Xq22.3 C . 1q21 D . 2q33-q35 E . 3q21-q22

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• 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）

  A . A.支持连锁 B . 肯定连锁 C . 可能不连锁 D . 否定连锁 E . 需继续调查积累家系资料

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• 性联鱼鳞病的基因定位于（）

  A . Xq22.3 B . 1q21 C . 1q25-1q32 D . 2q33-q35 E . 3q21-q22

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• 板层状鱼鳞病的基因定位于（）。

  A . 3q21-q22 B . 2q33-q35 C . 1q21 D . 1q25-1q32 E . Xq22.3

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• 根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的方法，称为缺失定位法。

  A . 正确 B . 错误

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• 色素失禁症的基因定位于（）

  A . A.Xq28 B . B.Xq22.3 C . C.1q21 D . D.2q33-q35 E . E.3q21-q22

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• 根据互换值确定（），称为基因定位。

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• 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）

  A . A.连锁平衡 B . 连锁不平衡 C . 交换 D . 重组 E . 共分离

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• 基因定位是确定基因在染色体上的位置，主要是确定基因之间的距离和顺序。

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• 数量性状基因定位遗传学依据是基因多效和基因链锁。

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• 如果用三点测验进行三对连锁基因定位，应该进行（ ），才能完成定位工作。

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• 8、定位克隆功能克隆的正确步骤是？ ①利用遗传标记进行基因的染色体定位 ②收集家系材料并进行遗传模式的分析 ③将患者和正常个体的基因进行测序，明确突变所在位点 ④在染色体定位区域寻找候选基因

  A．2-1-4-3 B．2-3-4-1 C．2-1-3-4 D．3-1-4-2

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