计算浓度为0.01015mol/LHCI标准溶液对NH3的滴定度？
相似题目
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在金属离子M和N等浓度的混合液中，以HIn为指示剂，用EDTA标准溶液直接滴定其中的M，若TE≤0.1%、△pM=±0.2，则要求（）。
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在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）
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有机物分析的计算与无机物分析基本相同，与物质的量的有关的计算都采用以摩尔为单位，标准溶液也以摩尔浓度为单位，所以有机物分析中的计算也是以（）及其浓度为计算的基础。
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在线性范围内，测得浓度为10.0μg／L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）。
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在对标准溶液进行标定时，一般应进行平行试验，当标定的相对偏差不大于（）%时，取平均值计算其浓度。
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在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）。
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在滴定过程中，滴定管中溶液在锥形瓶外面，则计算出的标准溶液浓度（）
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欲配制0．1mol／LHCI溶液1000mL，应取12mol／L浓HCI多少毫升()
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利用已知浓度的标准溶液与被测物质起作用，根据用去标准溶液的浓度和体积来计算被测物质含量的分析方法称为（）。
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用0.2369克无水碳酸钠标定盐酸标准溶液的浓度，消耗22.35毫升盐酸标准溶液，试计算该盐酸标准溶液的物质的量浓度。
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靛酚蓝分光光度法检测氨浓度的计算为空气中氨的浓度等于样品溶液的吸光度减掉空白溶液的吸光度再乘以计算因子后除以标准状态下的采样体积。
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用0.1000mol／LHCI标定0.1mol／LNaOH，可选用（）作为指示剂。
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计算题： 称取基准NaCl0.2000g溶于水，加入AgNO3标准溶液50.00mL，以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN标准溶液滴定，用去25.00mL。已知1.00mLNH4SCN标准溶液相当于1.20mLAgNO3标准溶液，计算AgNO3和NH4SCN溶液的浓度。
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标准溶液的标定可以用基准物标定，根据所消耗的（）计算出标准溶液的准确浓度。
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0．4000mol／LHCI标准溶液滴定1．000g不纯的K2C03，完全中和时需用去35．00mL，则试样中K2C03的质量分数为（）。
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配制0.2N的硫酸标准溶液时，用量筒量取5.6毫升比重为1.84，浓度为98%的浓硫酸，将其（）。
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滴定分析结果计算的依据是标准溶液的浓度和滴定时消耗的溶液体积。
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计算质量浓度为5.442g•L－1的K2Cr2O7标准溶液的物质的量浓度，以及该溶液对Fe3O4（M=231.54g•mol－1)的滴定度（mg•mL－1)。
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欲配制0.1mol/LHCI溶液1000mL，应取12mol/L浓HCI多少毫升()
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在金属离子M和N等浓度的混合液中,以HIn为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%,△pM=土0.2,则要求（）
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将铂电极和标准甘汞电极对放入含有Sn2＋和Sn4＋的溶液中，测得电动势为0.075V。测定时甘汞电极为正极，铂电极为负极，计算该溶液中Sn4＋和Sn2＋浓度的比值（忽略离子强度的影响）。已知：标准甘汞电极的电极电位为0.288V；E Sn4＋/Sn2＋=0.154V。
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在金属离子M和N等浓度的混合液中，以HIn为指示剂，用EDTA标准溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、ΔpM=±0.2,则要求（）
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0．4000mol／LHCI标准溶液滴定1．000g不纯的K<sub>2</sub>C0<sub>3</sub>，完全中和时需用去35．00mL，则试样中K2C03的质量分数为（）。
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在线性范围内，测得浓度为10.0g/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）