药品批发企业销售药品时要做到

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• 药品批发经营企业不得将药品销售给“无证”、“无照”的企业。

  A . 正确 B . 错误

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• 全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

  A . 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B . 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C . 加盖本企业原印章的营业执照的复印件 D . 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件 E . 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

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• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）

  A . 供货单位名称 B . 药品名称 C . 生产厂商 D . 产品批号 E . 销售数量与价格

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• 药品批发企业可以将药品销售给药品集贸市场。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时，（）

  A . 不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 B . 不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C . 应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 D . 应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

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• 药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

  A . 正确 B . 错误

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• 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

  A . 正确 B . 错误

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• 药品批发企业销售药品，应当如实开具（）

  A . A.发票 B . B.销售凭证 C . C.采购记录 D . D.验收记录 E . E.随货同行单

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• 药品批发企业销售药品时，应当（）

  A . 对购货单位的证明文件进行核实 B . 对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C . 保证药品销售流向真实、合法 D . 严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围 E . 按照相应的范围销售药品

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• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

  A . 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B . 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C . 加盖本企业原印章的营业执照的复印件 D . 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

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• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）

  A . 35%～65% B . 35%～75% C . 45%～65% D . 45%～75%

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• 药品批发企业的药品销售记录应保存（）

  A . 4年 B . 3年 C . 2年 D . 超过药品有效期1年，但不少于3年 E . 超过药品有效期1年，但不少于2年

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• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）

  A . 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B . 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C . 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D . 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件 E . 加盖本企业原印章的营业执照的复印件

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• 第二类精神药品定点批发企业可以向（）销售第二类精神药品。

  A . 医疗机构 B . 定点批发企业 C . 符合规定的药品零售企业 D . 依照规定批准的其他单位

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• 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）

  A . A.将药品送至医疗机构 B . B.采用邮政快递方式交付 C . C.由医疗机构派采购负责人自行提货 D . D.由药剂科采购员直接从批发企业提货 E . E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

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• 药品生产、批发企业销售药品应提供资料（）

  A . 加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B . 加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C . 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D . 派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件

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• 大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。

  A . 5000万元以上 B . 10000万元以上 C . 20000万元以上 D . 30000万元以上

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• 药品生产、批发企业销售药品时必须开具税票。（)

  是 否

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• 药品生产企业、批发企业销售药品时，应当开具证明（）

  A．供货单位名称 B．药品名称 C．生产厂商 D．数量、价格、批号、规格

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• 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）

  A．按生产、销售假劣药处罚 B．按刑法处罚 C．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚 D．取消其定点资格 E．5年内不受理其定点生产、经营申请

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• 药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

  A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C．药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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• 按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）

  A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B．药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 C．药品名称、生产厂商、批号、数量 D．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量 E．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

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