被核查企业所在地的市级或县级质量技术监督部门必须委派1名观察员参加,观察员应当由行政人员担任。()
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交()。
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第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经营。
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监督抽查产品不合格且逾期不改正的,由不合格企业所在地的县级人民政府产品质量监督部门予以公告。
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道路运输企业在接受所在地的县级或设区的市级道路运输管理机构的信誉考核前,不需报送质量信誉情况总结及有关材料。
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申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的()。
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开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()
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《机动车维修企业质量信誉考核办法(试行)》规定:质量信誉考核工作每年进行一次,机动车维修企业在每年的12月底前,向所在地县级或设区的市级道路运输管理机构提交相关材料。()
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第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监管部门,经核查符合要求后方可恢复经营。
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除中央企业、省属企业及其所属用人单位外的职业病危害项目,向其所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门申报。
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申办县级特种烟草专卖经营企业许可证,可以向所在地县级或地市级烟草专卖局提出。()
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以下不属于国家强制性要求定期对企业的生产质量管理体系的运行情况进行自查,保证其有效运行,并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告的是?()
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在异地设有分公司的道路货物运输企业,分公司所在地县级或设区的市级道路运输管理机构应当对该道路货物运输企业分公司的质量信誉进行考核。
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查,于每年()向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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在工业生产中因使用固定的设备造成环境噪声污染的工业企业,必须向所在地的县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门申报(),并提供防治噪声污染的技术资料。
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在异地设有分公司的机动车维修企业,分公司所在地县级或设区的市级道路运输管理机构应当对分公司的质量信誉情况进行核实,出具书面证明。()
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被核查企业所在地的质量技术监督部门必须委派()名观察员参加现场核查。观察员一般由从事生产许可管理工作的人员担任。
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在国务院卫生行政部门公布(),设区的市级和县级人民政府应当立即组织卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门采取有针对性的措施,防止发生食品安全事故。
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()医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据()对申请资料进行审查。
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哪些企业应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系,定期对该体系的运行情况进行自查,保证其有效运行,并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告?()
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生产经营单位提交的建设项目安全设施设计,经过县级政府安全生产监督管理部门组织审查未通过的,按照审查意见整改后,需要向()申请再审查。A.原县级审查部门B.该项目所在的市级审查部门C.该项目所在的省级审查部门D.国家安全生产监督管理总局
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务。()
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在国务院卫生行政部门公布(),设区的市级和县级人民政府应当立即组织本级卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门采取有针对性的措施,防止发生食品安全事故。
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开办药品零售企业,应当经拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构批准,取得()。
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