低分子肝素的半衰期时间长，一般为标准肝素钠的几倍（）

相似题目

• 哪项不属于低分子肝素的作用特点：

  A . A．抗凝血因子Xa比普通肝素活性强 B . B．引起出血不良反应比普通肝素少 C . C．t1/2比普通肝素长 D . D．分子链比普通肝素短 E . E．抗血栓作用与致出血作用一致

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• 与普通肝素相比，低分子肝素的抗凝作用特点是（）

  A . 对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强，对Xa作用弱 B . 对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强，对Xa作用弱 C . 对凝血因子Ⅹa、Ⅺa灭活作用强，对Ⅱa作用弱 D . 对凝血因子Ⅹa、Ⅻa灭活作用强，对Ⅱa作用弱 E . 对凝血因子Ⅹa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅱa作用弱

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• 下列有关低分子肝素的说法错误的是（）

  A . 对Xa抑制作用较强 B . 对Ⅱa的抑制作用较弱 C . 其抗凝作用不以监测aPTT决定，而应测定抗Xa活性 D . 在同样的抗凝效应下出血危险比肝素少 E . 不可用于急性心肌梗死

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• CRRT患者的低分子肝素一般治疗量是（）

  A . 每4—6小时给予30--40IU/kg静脉注射 B . 每2—4小时给予30--40IU/kg静脉注射 C . 每4—6小时给予40--60IU/kg静脉注射 D . 每4—6小时给予40--50IU/kg静脉注射

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• 肝素、低分子肝素、阿加曲班的计量及半衰期？

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• 与普通肝素相比，低分子量肝素抗凝作用特点是（）

  A . 对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强，对Ⅹa作用弱 B . 对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅹa作用弱 C . 对凝血因子Ⅹa、Ⅺa灭活作用强，对Ⅱa作用弱 D . 对凝血因子Ⅹa、Ⅻa灭活作用强，对Ⅱa作用弱 E . 对凝血因子Ⅹa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅱa作用弱

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• 与肝素比较，低分子肝素的特点不包括（）

  A . 半衰期长，皮下注射吸收较好 B . 应用期间应常规监测抗凝疗效及调整剂量 C . 不易致出血 D . 达肝素钠对延长APTT作用较弱 E . 依诺肝素长期应用不致体内蓄积而引起出血

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• 简述低分子肝素的应用指征。

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• 普通血液透析患者的低分子肝素一般的治疗量是（）

  A . 30—40IU/kg静脉注射 B . 40--50IU/kg静脉注射 C . 50--60IU/kg静脉注射 D . 60--80IU/kg静脉注射

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• 一患者患深静脉血栓，首次给予5000U的肝素，然后每小时给予1000U的肝素。肝素的半衰期是1.5小时，可最早反映稳态的肝素浓度的时间是（）

  A . 6小时 B . 12小时 C . 18小时 D . 24小时 E . 36小时

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• 血液透析时1支剂量为0.4ml低分子肝素40mg如何配置（）

  A . 将0.4ml（含低分子肝素40mg）加3.6ml生理盐水配制成4ml溶液，这样配制的溶液每毫升含低分子肝素10mg B . 将0.4ml（含低分子肝素40mg）加99.6ml生理盐水配制成100ml溶液，这样配制的溶液每毫升含低分子肝素0.4mg C . 将0.4ml（含低分子肝素40mg）加39.6ml生理盐水配制成40ml溶液，这样配制的溶液每毫升含低分子肝素1mg D . 将0.4ml（含低分子肝素40mg）加19.6ml生理盐水配制成20ml溶液，这样配制的溶液每毫升含低分子肝素2mg

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• 低分子肝素与肝素钠相比，优点在于（）

  A . A.较多依赖AT B . B.较少依赖AT C . C.较少引起血小板减少 D . D.无需严格的血液学监护 E . E.引起出血较少

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• 有关低分子肝素的描述，不正确的是：

  A . A．选择性抗凝血因子Ⅹa B . B．引起出血也可用鱼精蛋白拮抗 C . C．形成低分子肝素、ATⅢ、凝血因子Ⅹa复合物 D . D．半衰期比肝素长 E . E．引起出血及血小板减少比肝素少

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• 低分子肝素，经皮下注射多长时间，血液中抗凝活性达顶峰：（）

  A . 3小时 B . 1小时 C . 2小时 D . 4小时

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• 有关低分子肝素的说法不正确的是（）

  A . 可促组织型纤溶酶原激活物释放，能缩短优球蛋白溶解时间，有助于血栓溶解 B . 其抗凝作用不以监测aPTT决定，而应测定抗Xa活性 C . 与血浆蛋白、基质蛋白、血小板因子Ⅳ（PF ）的亲和力低，比肝素有更好的量效关系 D . 主要与血管内皮细胞结合，经肝排出 E . 较少与血小板因子Ⅳ（PF4）结合，较少诱导血小板减少

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• 血浆置换疗法中抗凝剂肝素用量大约为常规血透的几倍？（）

  A . 同样 B . 2倍 C . 3倍 D . 4倍 E . 5倍

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• 对于口服抗凝药物而复发的VTE患者应用全量低分子肝素进行抗凝。必要时将低分子肝素剂量增加（)

  A．22%到25% B．23%到25% C．20%到25% D．20%到26% E．20%到30%

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• 低分子肝素的保胎机制不正确的是（)。

  A．A.抗凝、抗血栓形成 B．B.调节母胎界面的细胞因子网络向TH1型优势转化 C．C.抑制自然杀伤细胞的功能 D．D.增强滋养细胞的增殖

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• 研究者拟比较低分子肝素注射过程中，3种不同推注时间对皮下出血率的影响，需采用（ ）

  A:独立样本t检验; B:四格表x2 检验; C:行×列表x2 检验; D:秩和检验

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• 大分子质量的肝素在肝脏分解，低分子质量的肝素通过（)清除

  A．肝脏 B．肾脏 C．心脏 D．脾脏

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• 低分子肝素上臂注射部位为三角肌上缘（）

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• 36、和肝素相比，低分子量肝素的特点是（）

  A．较易诱导血小板减少 B．抗凝活性强 C．半衰期短 D．抗栓作用强 E．出血发生率高

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• 低分子肝素的起效时间（)

  A．皮下注射，3-4h达峰 B．肌肉注射，2h达峰 C．皮下注射，8h达峰 D．静脉注射，1h达峰 E．以上均不正确

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