用下列哪种药物可消除地西泮引起的躁动()

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• 用下列哪种药物可消除地西泮引起的躁动（）

  A . 毒扁豆碱 B . 氟哌利多 C . 氯丙嗪 D . 氟马西尼 E . 氟哌啶醇

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• 昼夜不同时间口服地西泮发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中地西泮浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别；对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药，上述差异同样存在；静脉给予地西泮，9︰00用药与21︰00用药比较，给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高，由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜（）

  A . A．肝脏代谢的差异 B . B．消化道吸收速度的差异 C . C．肾脏排泄的差异 D . D．肝肠循环的差异 E . E．血浆蛋白含量的差异

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• 患者女性，和家人吵架后自服地西泮100片加氯丙嗪30片后昏迷1小时入院，既往有抑郁症病史。入院查体：深昏迷，血压80∕50mmHg，呼吸16次∕分，心率90次∕分，未闻及杂音，双肺未闻及干湿啰音，腹部无特殊。患者服用两种镇静类药物，下列哪种药物血液灌流效果较好（）。

  A . A.苯巴比妥 B . 地西泮 C . 氟哌啶醇 D . 氯氮平 E . 吗啡

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• 患者女性，52岁，因患失眠症，每晚服用地西泮5mg即可入睡。但3个月后，服用同样剂量却无法入睡。若该患者过量服用地西泮，出现呼吸抑制，可作为特殊的拮抗剂型进行治疗的药物是（）

  A . 纳诺酮 B . 氟马西尼 C . 活性炭 D . 咖啡因 E . 哌甲酯（利他林）

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• 主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）

  A . 胆汁分泌缺乏 B . 肾功能随年龄增长而减退 C . 肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长 D . 脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低 E . 肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低

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• 地西泮的消除半衰期为()

  A . A．5～10h B . B．10～20h C . C．20～40h D . D．40～60h E . E．60～80h

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• 地西泮能引起（）

  A . 嗜睡 B . 头晕 C . 耐受性 D . 依赖性 E . 再生障碍性贫血

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• 地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥可与地西泮合用治疗癫痫大发作的药物是（）

  A . 苯巴比妥 B . 苯妥英钠 C . 乙琥胺 D . 卡马西平 E . 丙戊酸钠

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• 苯二氮类（地西泮）药物作用为（）

  A . 没有明显的抗焦虑作用 B . 对快波睡眠影响小 C . 没有中枢性肌松作用 D . 可引起全身麻醉 E . 没有抗癫痫作用

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• 地西泮过量中毒可用下列哪种药物抢救（）

  A . 氟马西尼 B . 纳洛酮 C . 甲丙酯 D . 左旋多巴 E . 咖啡因

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• 《中国药典》采用哪种方法检查地西泮片和地西泮注射液中的哪种有关物质（）

  A . 高效液相色谱法，2-甲氨基-5-氯二苯酮 B . 高效液相色谱法，氯二苯胺 C . 薄层色谱法，2-甲氨基-5-氯二苯酮 D . 薄层色谱法，氯二苯胺 E . 分光光度法，2-甲氨基-5-氯二苯酮

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• 患者女，61岁，汉族，工人，已婚。主诉失眠20年，加重2个月入院。患者于20年前生气出现夜眠差，每晚睡眠3～4个小时，主要表现为入睡难、多梦、早醒，白天感困乏。发病3个月后来院治疗，服用地西泮5～10mg/d，阿米替林5mg/d等药物治疗，睡眠比较满意，10余天出院。以后每当睡眠差时就服用地西泮5～10mg，好转时停药。2年前换用艾司唑仑1～2mg/d，睡眠正常。2个月前因生气病情反复自服氯硝西泮6～8mg/d，仍觉睡眠表浅而就诊。理想的安眠药物应具有下列几项特性（）。

  A . A.能够产生快速、有效而愉快的入眠 B . 抑制慢波睡眠的药物疗效最好 C . 不应该延长睡眠至非药物作用期 D . 一周内缓慢起效 E . 能够维持其有效性至少数周 F . 长半衰期的药物优于短半衰期的

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• 患者女，61岁，汉族，工人，已婚。主诉“失眠20年，加重2个月”入院。患者于20年前生气出现夜眠差，每晚睡眠3～4个小时，主要表现为入睡难、多梦、早醒，白天感困乏。发病3个月后来院治疗，服用地西泮5～10mg／d，阿米替林5mg／d等药物治疗，睡眠比较满意，10余天出院。以后每当睡眠差时就服用地西泮5～10mg，好转时停药。2年前换用艾司唑仑1～2mg／d，睡眠正常。2个月前因生气病情反复自服氯硝西泮6～8mg／d，仍觉睡眠表浅而就诊。理想的安眠药物应具有下列几项特性（）

  A . 能够产生快速、有效而愉快的入眠 B . 抑制慢波睡眠的药物疗效最好 C . 不应该延长睡眠至非药物作用期 D . 一周内缓慢起效 E . 能够维持其有效性至少数周 F . 长半衰期的药物优于短半衰期的 G . 当停药时，不应有戒断症状（如反弹性失眠）

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• 患者女性，和家人吵架后自服地西泮100片加氯丙嗪30片后昏迷1小时入院，既往有抑郁症病史。入院查体：深昏迷，血压80／50mmHg，呼吸16次／分，心率90次／分，未闻及杂音，双肺未闻及干湿啰音，腹部无特殊。患者服用两种镇静类药物，你知道下列哪种药物血液灌流效果较好（）

  A . A.苯巴比妥 B . 地西泮 C . 氟哌啶醇 D . 氯氮平 E . 吗啡

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• 地西泮的药物代谢为（）

  A . N-去烷基再脱氨基 B . 酚羟基的葡萄糖醛苷化 C . 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D . 双键的环氧化再选择性水解 E . 苯环的羟基化

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• 地西泮过量中毒时可选用哪种药物进行抢救（）

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• 地西泮等苯二氮桌类药物所引起的催眠作用为抑制作用

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• (L)可产生肝药酶诱导作用的药物是()A.()地西泮()B.()三唑仑()C.()水合氯醛()D.()苯巴比妥()E.()氯氮唑

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• 地西泮可分布在乳汁中的机制是地西泮()。

  A．呈弱碱性 B．呈弱酸性 C．脂溶性高 D．在脂肪与水中都有一定溶解度 E．血浆蛋白结合率高

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• 地西泮能增强下列何类药物（）

  A．利尿药 B．解热镇痛药 C．强心药 D．麻醉药

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• 地西泮静脉注射是治疗哪种疾病的首选药物（）

  A．失眠症 B．焦虑症 C．癫痫持续状态 D．腰肌劳损 E．精神分裂症

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• 下列哪种药物能使血浆皮质醇浓度明显增高 （)A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.氟-芬合剂D.地西泮E.琥珀酰胆

  下列哪种药物能使血浆皮质醇浓度明显增高 () A.硫喷妥钠 B.氯胺酮 C.氟-芬合剂 D.地西泮 E.琥珀酰胆碱

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• 地西泮结构含有酰胺基团，在体内容易发生开环反应，从而导致药物失效。为减少地西泮的失效，可通过药物化学的方式对其结构进行修饰，这种修饰的方法是（)

  A．引入卤素 B．引入三氮唑 C．引入羟基 D．引入苯环 E．引入巯基

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