火焰原子吸收光度法分析样品时,为避免稀释误差,在测定含量较高的水样时,可选用次灵敏线测量。
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火焰原子吸收光度法分析水中铜、锌、铅、镉时,当样品中含盐量很高,分析波长又低于()nrn时,可能出现非特征吸收。
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根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB/T 15264-1994),采集样品时使用有机滤膜,要求空白膜的最大铅含量要低于本方法的最低检出浓度。
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火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时,如用过氯乙烯滤膜采集样品,在用高氯酸消解样品时,如果有机物含量过高,应如何处置?
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直接吸入火焰原子吸收光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品,钙的浓度高于()mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000mg/L时,信号抑制达到19%。
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火焰原子吸收光度法分析中,用10HNO3-HF—HClO4消解试样,在驱赶HClO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时,用滤膜采集样品,毛面应该()。
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火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时,在前处理过程中,应取同批号滤筒()个,按样品测定步骤测定空白值。
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直接吸入火焰原子吸光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品,钙的浓度高于()Mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000mg/L时,信号抑制达19%
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火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时,Na+、K+、Ca2+对测定稍有增感作用,当浓度高时,可采用稀释的方法消除干扰。
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火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时,若烟道内温度高于400℃,在烟道内采集样品会使测定结果偏高。
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原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,因钾含量在0.2~10.0mg/L之间呈线性关系,所以钾含量高的试样需要稀释后再测定。
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用萃取火焰原子吸收分光光度法测定微量镉、铜、铅时,如样品中存在()时可能破坏吡咯烷二硫代氨基甲酸铵,萃取前应去除。
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火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时,需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离,然后进行测定,测定时要将吸样毛细管插入水相中进行测定。
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火焰原子吸收光度法分析中,用HNO3-HF-HCIO4消解试样,在驱赶HCIO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时,选用()做消解液对样品进行消解。
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火焰原子吸收光度法分析样品时,灯电流太高会导致()和(),使灵敏度下降。
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火焰原子吸收光度法分析样品时,确定空心阴极灯达到预热效果的标志是观察()是否稳定、()是否稳定和灵敏度是否稳定。
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火焰原子吸收光度法分析样品时,提高火焰温度使分析灵敏度提高。
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火焰原子吸收光度法分析样品时,一般通过测定(),判断基体干扰程度的大小。
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原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。
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采用火焰原子吸收光度法测定样品,当待测原子浓度较高时,为避免过度稀释和向试样中引入杂质,可选取次灵敏线进行测定。
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根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB/T15264-1994),采集样品时使用有机滤膜,要求空白膜的最大铅含量要低于本方法的最低检出浓度。
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