网织红细胞计数正常参考值及临床意义？

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• 试述网织红细胞的结构特点及意义。

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• 有关网织红细胞计数临床意义，错误的叙述是（）

  A . A.反映了骨髓的造红细胞功能 B . B.可作为贫血治疗的疗效观察指标 C . C.贫血治疗有效后，网织红细胞一直升高 D . D.网织红细胞减少，表示骨髓造血功能低下 E . E.可作为贫血病情观察的指标

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• 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是（）

  A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . G-6-PD缺乏症 C . PK酶缺乏症 D . 不稳定血红蛋白病 E . 珠蛋白生成障碍性贫血

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• 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是（）

  A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . G6PD缺乏症 C . PK缺乏症 D . 不稳定血红蛋白病 E . 珠蛋白生成障碍性贫血

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• 下列不是网织红细胞计数的临床意义（）。

  A . A、确定骨髓的造血功能 B . B、估价预后的指标之一 C . C、评价红细胞运输氧的指标之一 D . D、对贫血类疾病有诊断价值

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• 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（）

  A . A.再生障碍性贫血 B . 遗传性球形红细胞增多症 C . 珠蛋白生成障碍性贫血 D . G6PD缺乏症 E . 不稳定血红蛋白病

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• 网织红细胞显微镜计数法，成年人的参考值为（）。

  A . A.0.005～0.025 B . B.0.015～0.02 C . C.0.02～0.06 D . D.0.03～0.06 E . E.0.05～0.08

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• 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血.最可能的疾病诊断是

  A . A．遗传性球形红细胞增多症 B . B．G-6-PD缺乏症 C . C．PK酶缺乏症 D . D．不稳定血红蛋白病 E . E．珠蛋白生成障碍性贫血

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• 关于网织红细胞的临床意义，下列哪些是正确的（）

  A . 作为贫血鉴别诊断指标 B . 反映骨髓的造血功能 C . 作为贫血诊断的指标 D . 反映机体内红细胞的功能状况 E . 作为贫血疗效判断的指标

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• 关于网织红细胞的临床意义，不正确的是（）

  A . 作为贫血鉴别诊断指标 B . 反映骨髓的造血功能 C . 作为贫血诊断的指标 D . 反映机体内红细胞的功能状况 E . 作为贫血疗效判断的指标

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• 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）

  A . A.再生障碍性贫血 B . 遗传性球形红细胞增多症 C . 珠蛋白生成障碍性贫血 D . G6PD缺乏症 E . 不稳定血红蛋白病

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• 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。患者最可能的诊断是（）

  A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . G6PD缺乏症 C . PK缺乏症 D . 不稳定血红蛋白病 E . 珠蛋白生成障碍性贫血

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• 男，34岁，有贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）

  A . 遗传性球形红细胞增多症 B . G6PD酶缺乏症 C . PK酶缺乏症 D . 不稳定血红蛋白病 E . 珠蛋白生成障碍性贫血

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• 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（）

  A . A.再生障碍性贫血 B . 遗传性球形红细胞增多症 C . 珠蛋白生成障碍性贫血 D . G-6-PD缺乏症 E . 不稳定血红蛋白病

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• 患儿，女，12个月，主因面色苍白1个月住院。1个月来，家长发现患儿面色苍白越来越重，食欲减退，且大便次数多。患儿系早产儿，生后以人工喂养未加辅食。体检：发育营养尚可，皮肤粘膜苍白，心前区Ⅱ级收缩期杂音，肝肋下3cm，脾肋下0.6cm，实验室检查：血红蛋白58g／L，红细胞3.5×1012／L，红细胞大小不等，以小为主，染色淡，白细胞、血小板及网织红细胞均正常。根据病例摘要，患儿最可能的临床诊断是（）。

  A . A.营养性缺铁性贫血 B . 营养性巨幼红细胞性贫血 C . 再生障碍性贫血 D . G－6－PD缺陷症 E . 海洋性贫血 F . 遗传性球形细胞增多症

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• 成人外周血网织红细胞的参考范围（手工法）是（）

  A . A.<0.005 B . B.<0.05 C . C.0.005～0.05 D . D.0.008～0.02 E . E.0.02～0.05

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• 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是（）

  A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . G6PD缺乏症 C . PK缺乏症 D . 不稳定血红蛋白病 E . 珠蛋白生成障碍性贫血

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• 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

  A . A．再生障碍性贫血 B . B．遗传性球形红细胞增多症 C . C．珠蛋白生成障碍性贫血 D . D．G-6-PD缺乏症 E . E．不稳定血红蛋白病

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• 关于检查网织红细胞的临床意义，下列哪些是正确的（）。

  A . 反映骨髓的造血功能 B . 作为贫血治疗的疗效判断和治疗性试验的观察指标 C . 作为贫血诊断和鉴别诊断的重要参考值 D . 作为病情观察指标 E . 是恶性肿瘤辅助诊断指标

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• 有关网织红细胞计数临床意义，错误的叙述是()

  A . A．贫血治疗有效后，网织红细胞一直升高 B . B．可作为贫血治疗的疗效观察指标 C . C．反映了骨髓的造红细胞功能 D . D．网织红细胞减少，表示骨髓造血功能低下 E . E．可作为贫血病情观察的指标

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• 网织红细胞绝对值的参考值为（）

  A . （25～75）×10 /L B . （1～10）×10 /L C . （200～300）×10 /L D . （13～15）×10 /L E . （100～150）×10 /L

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• 患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）

  A．PK酶缺乏症 B．G-6-PD酶缺乏症 C．珠蛋白生成障碍性贫血 D．不稳定血红蛋白病 E．遗传性球形红细胞增多症

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