增加分通气量巴比妥类药物。()

相似题目

• 用非抑制量的巴比妥类药物(1～2mg/kg)作为麻醉前用药防治局麻药的毒性反应。()

  A . 正确 B . 错误

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• 巴比妥类药物的作用部位在（）。

  A . 下丘脑 B . 边缘系统 C . 大脑皮层 D . 脑干网状结构上行激活系统 E . 小脑

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• 巴比妥类药物的不良反应不包括（）

  A . 降低呼吸中枢对CO 的敏感性，有呼吸抑制的作用 B . 硫喷妥钠使支气管平滑肌应激性增高，易诱发支气管痉挛 C . 可诱发卟啉症病人的急性发作 D . 长期连续服用可产生依赖性，突然停药可引起兴奋、焦虑等戒断综合征 E . 对肝功能有一定的抑制作用

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• 巴比妥类药物的作用有：（）。

  A . 镇静 B . 催眠 C . 抗惊厥 D . 抗癫痫 E . 麻醉

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• 巴比妥类药物重度中毒的表现为（）

  A . 患者嗜睡，对外界有一定的反应 B . 患者深睡，对外界几乎没有反应 C . 患者昏迷，瞳孔对光有反射，有呼吸循环障碍 D . 患者昏迷，反射存在或消失，且有呼吸循环障碍 E . 患者昏迷，反射消失，且有呼吸循环障碍

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• 巴比妥类药物引起皮疹、发热，属于（）

  A . 副作用 B . 毒性反应 C . 过敏反应 D . 耐受性 E . 成瘾性

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• 巴比妥类的药物具有（）。

  A . 弱碱性 B . 中性 C . 弱酸性 D . 中等碱性 E . 酸性

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• 巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）。

  A . 烯丙基的反应 B . 与银盐的反应 C . 与甲醛-硫酸的反应 D . 与三氯化铁的反应 E . 与铜盐的反应

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• 巴比妥类药物中毒时洗胃液选用()

  A . A．5%醋酸 B . B．2%～4%碳酸氢钠 C . C．1:15000～1:20000高锰酸钾 D . D．白醋 E . E．1%硫酸铜溶液

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• 巴比妥类药物具有的特性为（）

  A . A、弱碱性 B . B、弱酸性 C . C、易与重金属离子络和 D . D、易水解 E . E、具有紫外吸收特征

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• 巴比妥类药物为（）

  A . 丙二酰脲类衍生物 B . 苯胺类衍生物 C . 氨基酮类衍生物 D . 噻嗪类衍生物 E . 吡唑酮类衍生物

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• 治疗巴比妥类药物中毒可采用（）

  A . A.1：5000高锰酸钾溶液洗胃 B . B.洗胃后可将高锰酸钾溶液留于体内以促进药物排泄 C . C.20％甘露醇200ml静脉滴注利尿 D . D.5％碳酸氢钠静滴碱化尿液，加速排泄 E . E.深昏迷时可选用尼可刹米

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• 增加分通气量巴比妥类药物。

  A . 正确 B . 错误

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• 巴比妥类药物的急性中毒表现包括（）。

  A . 中枢神经系统症状 B . 呼吸系统症状 C . 循环系统症状 D . 心血管系统症状 E . 神经系统症状

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• 巴比妥类药物的母核为（），为环状的（）结构。巴比妥类药物常为（）结晶或结晶性粉末，环状结构（）共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身（）溶于水，（）溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐（）溶于水而溶于有机溶剂。

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• 巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）

  A . 钠盐的反应 B . 与银盐的反应 C . 丙二酰脲类鉴别反应 D . 制备衍生物测定熔点 E . 取代基的反应

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• 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为()

  A . A．在水中不溶解 B . B．在有机溶剂中溶解 C . C．有一定的熔点 D . D．在水溶液中发生二级电离 E . E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂

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• 在铜吡定反应中，巴比妥类药物呈（)，含硫巴比妥类药物则呈现（)。

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• 关于巴比妥类药物正确的叙述是关于巴比妥类药物正确的叙述是（）

  A．可缩短REM睡眠 B．对中枢神经系统有普遍性抑制作用 C．有肝药酶诱导作用 D．易产生耐受性和依赖性 E．中枢作用与其拮抗GABA有关

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• 长期服用治疗量的巴比妥类后效果不好是因为产生长期服用治疗量的巴比妥类后效果不好是因为产生（）

  A．习惯性 B．耐受性 C．耐药性 D．成瘾性 E．戒断症状

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• 巴比妥类药物重度中毒的表现为巴比妥类药物重度中毒的表现为（）

  A．病人嗜睡，对外界尚有一定的反应 B．病人深睡，对外界几乎没有反应 C．病人昏迷，瞳孔对光有反射，有呼吸循环障碍 D．病人昏迷，反射存在或消失，且有呼吸循环障碍 E．病人昏迷，反射消失，且有呼吸循环障碍

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• 治疗巴比妥类药物中毒可采用治疗巴比妥类药物中毒可采用（）

  A．1：5000高锰酸钾溶液洗胃 B．深昏迷时可选用尼可刹米 C．20%甘露醇200ml静注利尿 D．5%碳酸氢钠静滴碱化尿液，加速排泄 E．洗胃后可将高锰酸钾溶液留于体内以促进药物排泄

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• 巴比妥类药物中，苯巴比妥显效慢，主要是因为（）

  A．肾排泄慢 B．吸收不良 C．体内再分布 D．脂溶性较小 E．血浆蛋白结合率低

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