《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
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《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么？
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《药品召回管理办法》将二级召回界定为（）
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根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
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药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
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根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）
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三级召回：标签、标识存在虚假标注的食品，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（）小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。标签、标识存在瑕疵，食用后不会造成健康损害的食品，食品生产者应当改正，可以自愿召回。
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二级召回：食用后已经或者可能导致一般健康损害，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（）小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。
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医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
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实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
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三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
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一级召回：食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（)小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告《食品召回计划》。
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《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限，三级召回在（）
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标题41 . 药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为（）
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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
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药品召回分为三级，一、二、三级召回所对应的召回事件为（)。
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药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）
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