消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。（）
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《消毒管理办法》规定医疗卫生机构购进消毒产品时（）。
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经省级以上卫生行政部门认定消毒产品检验机构出具的检验报告，在全 省范围内有效。（）
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消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
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各级卫生医疗机构对使用后的一次性医疗器具要严格按照（）及有关消毒工作技术规范的规定和要求，严格做好消毒和回收处理工作。
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《消毒管理办法》规定了消毒产品生产企业卫生许可证每两年复核一次。（）
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消毒剂、消毒器械的产品按照《消毒管理办法》规定应当取得何部门颁发什么证件？
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关键设备、关键零件需要进行理化检验时，由二级单位有关领导批准后进行理化检验，检验报告应存入（）中，其他备品配件的管理按照公司机动设备处检修物资管理规定执行。
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消毒产品生产企业卫生许可证的审批和发放由（）按有关规定办理。
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卫生安全评价检验应在（）以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。
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按照《病害动物和动物产品生物安全处理规程》的规定在操作方法上消毒分（）种。
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消毒产品检验机构出具的检验报告，其有效范围是。（）
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消毒产品检验机构出具的检验和评价报告在全国范围内有效，应当客观、真实、符合有关规范、标准和规定，其有效期为（）。
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消毒产品检验机构出具的检验和评价报告，应当（）、（），符合有关规范、标准和规定。
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因患甲类传染病死亡的，其亲属或所在单位应立即报告殡葬管理机构和卫生防疫部门，按照规定立即消毒，并在（）小时内将遗体火化。
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对于银信合作业务中存在两个（含）以上信托产品间发生交易的复杂结构产品，信托公司应按照《信托公司管理办法》有关规定向监管部门事后报告。（ ）
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《压力容器定期检验规则》规定：盛装（）介质的压力容器，使用单位必须进行置换、中和、消毒、清洗、取样分析，并达到有关规定。
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《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有（）、（）、生产企业卫生许可证过期的、（）。
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《锅炉压力容器制造监督管理办法》规定：从事锅炉安全性能监督检验工作的检验机构，应按照《锅炉压力容器产品安全性能监督检验规则》及有关技术规范的规定进行监督检验，并对检验合格的产品出具监督检验合格证明。
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根据据《消毒管理办法》，对于疫源地的消毒必须执行国家有关规范、标准和规定。
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消毒剂、消毒器械按照《消毒管理办法》规定应当取得何部门颁发什么证件
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生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（简称新消毒产品）应当按照“消毒管理办法”规定应当取得何部门颁发什么证件（）
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某消毒产品生产企业的消毒产品标签、说明书、存在扩大宣传、暗示对疾病的治疗效果等不符合法定形式等违法行为，县级以上地方卫生行政部门可依据《消毒管理办法》规定对其进行
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《消毒管理办法》(2002年批准)规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()。
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消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定，为了保障产品卫生质量，也可自行制订标准（）
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