作为一级信息源，临床试验报告研究的文章应包含（）
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临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。（）
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目前在临床试验过程中，当保障患者利益的行为给试验研究工作造成困难时，您作为医师应该如何解决：（）。
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。https://assets.asklib.com/psource/2015120214545773778.jpg
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良好的市场信息机制包含三个方面，对市场情况进行分析研究，做出预测，使采购者在制定采购计划时，能有比较可靠的依据作为参考是其中一个方面。
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在临床诊疗或开展临床试验研究时，应首先坚持（）。
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。https://assets.asklib.com/psource/2015112915420917131.jpg
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表： https://assets.asklib.com/psource/2015092515144884358.jpg 根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验？（）https://assets.asklib.com/psource/2016010811135319455.jpg
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环境工程可行性研究报告的封面或扉页应包含（）、编制日期，以及主要编制人员姓名、专业、执业资格或职称等信息。
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胎儿先天缺陷的母体血清筛查结果报告应包含的信息有()
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研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的"假药"作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为（）.
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有（）文章在核心刊物上发表的研究生应提交已发表论文的复印件，已接受未发表的论文应提交论文文稿和接受函的原件和复印件，免交阶段报告，但须参加口头报告。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）
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临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。（）
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信息分析的研究报告中，常常将一些经常引用的图、表、数据等重要资料作为（），统一放在（）的后面。
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研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。（）
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政府信息公开工作年度报告应包含的内容有()。
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临床研究方案应包含什么要素（)
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一级报告 口头（电话）报告：血培养出现阳性报警时，立即进行革兰氏染色、镜检，并尽快将结果向临床医生进行紧急口头（电话）报告。口头报告包含以下内容，并记录在案（）
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蒲地蓝可炎宁牙膏（复发性阿弗他溃疡）临床试验的报告是由什么单位负责研究？（）
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研究者不遵从方案、药物临床试验质量管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。（)
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（)应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会，并向药品监督。
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7、为评价某种一级预防措施控制冠心病的效果，最合适的研究方法是 A．临床试验 B．回顾性队列研究 C．前瞻性队列研究 D．病例对照研究 E．横断面研究
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