中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）
相似题目
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根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（）
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药品包装、标签上可印刷"中药保护品种"等文字。
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《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
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(1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品许可证的期限为(4).注册商标保护的期限为
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未曾在中国境内上市的药品是（）成份与药品标准不符的是（）超过有效期的药品为（）用中药材加工制成的成品为（）用于生产各类制剂的药物为（）
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不得在大众媒体做广告的、必须凭医师处方购买的药品是（）不得在市场上销售或者变相销售的是（）未曾在中国境内上市销售的药品是（）药品管理法规定实行品种保护的是（）患者可以不凭医师处方购买的是（）
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某中药是对特定疾病有显著疗效、并已列入国家药品标准的中药二级保护品种，其保护期为（）
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中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
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人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
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中药品种申请二级保护的条件是（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
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符合申请中药一级保护品种的条件是
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做（）
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（1）.未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）,（2）.擅自仿制中药保护品种的是（）,（3）.超过有效期的药品是（）,（4）.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
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从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保质期是（）
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药品包装、标签上可印刷"中药保护品种"等文字。()此题为判断题(对，错)。
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对擅自仿制和生产中药保护品种的，食品药品监督管理部门以（）
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"中药品种保护条例"规定，"对特定疾病有特殊疗效"，可申请的中药品种保护级别是（)。
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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