在一项随机对照l临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P＞0．05，因此

相似题目

• 欲了解某药治疗人工荨麻疹的效果，将100名人工荨麻疹患者随机等分为两组，试验组用该药，对照组用已知的阳性药物。治疗30天后，试验组30例有效，有效率为60．0％；对照组37例有效，有效率为74．0％。采用成组设计四格表的 https://assets.asklib.com/psource/2015111709252222813.jpg 检验，则构成四格表的4个摹本数据是（） https://assets.asklib.com/psource/2015111709245860662.jpg

  A . A B . B C . C D . D E . E

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• 一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）

  A . A．Ⅰ期临床试验 B . B．Ⅱ期临床试验 C . C．Ⅲ期临床试验 D . D．Ⅳ期临床试验 E . E．以上均不是

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• 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7．07％，未用组157人中死亡36人，病死率22．8％，已有结论被亲自证实。在临床医学研究中，对受试者应该做到的是（）

  A . 以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位 B . 危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂 C . 在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验 D . 为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问 E . 在医学研究中，不必一味坚持知情同意

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• 欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效，在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者，随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗，对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于（）

  A . 空白对照 B . 安慰剂对照 C . 实验对照 D . 标准对照 E . 自身对照

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• 某医院研究一种新型手消毒剂的效果，从医院手术科室系统随机抽取200例病人，随机分为对照组（传统洗手法）100例和实验组（使用手消毒剂）100例。结果对照组中发生医院感染5例，实验组为4例。下列选项正确的是（）

  A . 可计算相对危险度，值为0.8 B . 可计算相对危险度，值为1.2 C . 可计算相对危险度，值为0.5 D . 可计算比值比，值为0.8 E . 可计算比值比，值为1.2

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• 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7．07%，未用组157人中死亡36人，病死率22．8%，已有结论被亲自证实在临床医学研究中，对受试者应该做到的是（）

  A . A.以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位 B . 危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂 C . 在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验 D . 为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问 E . 在医学研究中，不必一味坚持知情同意

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• 在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0．05，因此（）

  A . 本试验证实A药有效 B . 本试验证实A药无效 C . 差异可能有机会引起 D . 因为样本大小不同，两组比较没有意义 E . 差异可能在l％水平有显著性

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• 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7．07％，未用组157人中死亡36人，病死率22．8％，已有结论被亲自证实。在临床医学研究中，对受试者应该做到的是

  A . A．以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位 B . B．危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂 C . C．在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验 D . D．为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问 E . E．在医学研究中，不必一味坚持知情同意

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• 欲了解某药治疗人工荨麻疹的效果，将100名人工荨麻疹患者随机等分为两组，试验组用该药，对照组用已知的阳性药物。治疗30天后，试验组30例有效，有效率为60.0%；对照组37例有效，有效率为74.0%。采用成组设计四格表的X2检验，则构成四格表的4个基本数据是（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015110908430724908.jpg B .https://assets.asklib.com/psource/2015110908431268458.jpg C .https://assets.asklib.com/psource/2015110908431868670.jpg D .https://assets.asklib.com/psource/2015110908432524752.jpg E .https://assets.asklib.com/psource/201511090843342450.jpg

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• 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7．07％，未用组157人中死亡36人，病死率22．8％，已有结论被亲自证实。在临床医学研究中，对受试者应该做到的是（）.

  A . A.以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位 B . 危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂 C . 在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验 D . 为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问 E . 在医学研究中，不必一味坚持知情同意

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• 为研究新药“胃灵丹”治疗胃病（胃炎，胃溃疡）疗效，在某医院选择50例胃炎和胃溃疡病人，随机分成实验组和对照组，实验组服用胃灵丹治疗，对照组用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照在实验设计中称为（）。

  A . 实验对照 B . 空白对照 C . 安慰剂对照 D . 标准对照 E . 历史对照

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• 欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效，在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者，随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗，对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于（）。

  A . 空白对照 B . 安慰剂对照 C . 实验对照 D . 标准对照 E . 自身对照

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• 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）

  A . 8小时内 B . 24小时内 C . 48小时内 D . 72小时内 E . 立即

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• 欲了解某药治疗人工荨麻疹的效果，将100名人工荨麻疹患者随机等分为两组，试验组用该药，对照组用已知的阳性药物。治疗30天后，试验组30例有效，有效率为60.0%；对照组37例有效，有效率为74.0%。采用成组设计四格表资料的χ 2 检验，则构成四格表的4个基本数据是（） https://assets.asklib.com/psource/2015111617051085132.jpg

  A . A B . B C . C D . D E . E

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• 欲研究新药"胃痛颗粒"治疗胃病的疗效，在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者，随机分到试验组和对照组。试验组服用"胃痛颗粒"治疗，对照组服用公认有效的"胃苏冲剂"。这种对照属于（）

  A . 空白对照 B . 安慰剂对照 C . 实验对照 D . 标准对照 E . 自身对照

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• 在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P＞0．05，因此（)

  A . A、本试验证实A药有效 B . B、本试验证实A药无效 C . C、差异可能有机会引起 D . D、因为样本大小不同，两组比较没有意义 E . E、差异可能在1％水平有显著性

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• 欲了解某药治疗人工荨麻疹的效果，将100名人工荨麻疹患者随机等分为两组，试验组用该药，对照组用已知的阳性药物。治疗30天后，试验组30例有效，有效率为60.0%；对照组37例有效，有效率为74.0%。采用成组设计四格表资料的X2检验，则构成四格表的4个基本数据是（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015111910314741068.jpg B .https://assets.asklib.com/psource/2015111910315733533.jpg C .https://assets.asklib.com/psource/2015111910320240980.jpg D .https://assets.asklib.com/psource/2015111910320734425.jpg E .https://assets.asklib.com/psource/2015111910321358365.jpg

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• 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7．07%，未用组157人中死亡36人，病死率22．8%，已有结论被亲自证实。在临床医学研究中，对受试者应该做到的是（）

  A . A.以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位 B . B.危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂 C . C.在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验 D . D.为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问 E . E.在医学研究中，不必一味坚持知情同意

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• 用尿糖定性试验检查糖尿病病人和正常成年人各500名，结果糖尿病病人中有300例阳性，200例阴性，正常成年人有50例阳性，450例阴性。尿糖定性试验筛检糖尿病的灵敏度为A、200/500×100/100=40%

  B、300/500×100/100=60% C、50/500×100/100=10% D、450/500×100/100=90% E、100/500×100/100=20% 如果某人尿糖定性试验阳性，其患有糖尿病的可能性为A、300/350×100/100=85.71% B、200/450×100/100=44.44% C、450/500×100/100=90% D、200/500×100/100=40% E、300/500×100/100=60% 如果某人尿糖定性试验阴性，你认为排除其患有糖尿病的把握为A、50/450×100/100=11.11% B、200/450×100/100=44.44% C、450/500×100/100=90% D、400/550×100/100=81.82% E、450/650×100/100=53.85%

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• 在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了伏立康唑和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存获益，疗程为12周。治疗组和对照组的总有效率分别为（）

  A．46% B．53% C．34% D．31%

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• 在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A．药，另50例患者用安慰剂治疗，发现A．药组40％好转，安慰剂组32％好转，P＞因此（）

  A．本试验证实A．药有效 B．本试验证实A．药无效 C．差异可能有机会引起 D．因为样本大小不同，两组比较没有意义 E．差异可能在l％水平有显著性

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