接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
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某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是（）
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疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
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接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供什么资料？
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疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗（）
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接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）
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疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）
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疫苗批发企业不可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。 请将上述错误语句表达正确。
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接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的（）部门报告，不得自行处理。
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接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的什么部门报告，不得自行处理（）
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接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
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疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）
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依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
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疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）
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发现假劣或质量可疑疫苗，应立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施的是（）
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两法知识竞赛答题答案：疫苗批签发过程中，接到疫苗存在重大质量风险报告的部门应当（）
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提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
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标35 . 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业、批发企业应题（）
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件（）
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2、一般来说，“不合格疫苗致损”直接的赔偿者就是生产疫苗的厂家。但是，实践中，问题比这个要复杂很多。因为疫苗的保存要求较高，对相关保存者的资质要求也很高。因此，疫苗也有可能会在销售、运输等环节出现质量问题，而这与生产疫苗的厂家并没有直接关系。因此，从大的方向上来说，疫苗生产企业、疫苗批发销售企业、疫苗接种机构，都有可能成为“不合格疫苗致损”的责任主体。