案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）

  A . A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B . 常用超声波分散法制备微球 C . 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D . 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E . 药物包封于脂质体中，可增加稳定性

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• 案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的（）

  A . A.药物在固态溶液中是以分子状态存在，固体分散体可以促进药物的溶出 B . 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C . 简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中 D . 固体分散技术使药物恒速释放，但固体分散体存在老化的缺点 E . 固体分散体存在久储后性能并不减弱，但所用载体品种较少，应用有限

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂 B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果 D、控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）

  A . A.聚丙烯 B . 蜂蜡 C . 乙基纤维素 D . 聚氯乙烯 E . 羟丙甲纤维素（HPMC.

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。

  A . A.开发周期短 B . B.生产工艺简易适于大生产 C . C.释药性能好 D . D.服用方便 E . E.药物的释放与药物的性质无关

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）

  A . A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B . 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C . 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D . 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E . 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

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• 缓释制剂和控释制剂的特点分别是什么？

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）

  A . A.聚丙烯 B . 蜂蜡 C . 乙基纤维素 D . 聚氯乙烯 E . 羟丙甲纤维素（HPMC.

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）

  A . A.制成溶解度小的盐或酯 B . 与高分子化合物生成难溶性盐 C . 将药物包藏于溶蚀性骨架中 D . 将药物包藏于亲水性胶体物质中 E . 增大水溶性药物的粒径

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• 药物制剂的发展可以分为以下几代（）、缓释制剂、控释制剂和体内反馈信息给药系统。

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是（）

  A . A.膜控释小丸 B . 渗透泵片 C . 微球 D . 纳米球 E . 溶蚀性骨架片

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• 药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代（），  以控制释放速度为目的的第一代DDS，靶向给药制剂，细胞水平的给药系统。（第一代：传统制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代：缓释制剂、肠溶制剂、第三代：控释制剂，靶向给药制剂、第四代：细胞水平的靶向制剂） 

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• 延迟释放制剂包括缓释或控释制剂、（）、胃漂浮片。

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）

  A . A.制成溶解度小的盐或酯 B . B.与高分子化合物生成难溶性盐 C . C.将药物包藏于溶蚀性骨架中 D . D.将药物包藏于亲水性胶体物质中 E . E.增大水溶性药物的粒径

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• 与普通制剂相比，缓释、控释制剂有哪些优点？

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• 关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是

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• 什么是缓释制剂和控释制剂？

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