(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）(2).负责药品审批检验和质量抽验（）(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）
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(1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处
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(1).负责药品质量标准复核工作（）(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）(3).我国法定的药品注册管理机构（）(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）
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(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）(2).审批药品说明书（）(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）
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(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
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(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。
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一般每5年修订一次的国家药品标准是（）
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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
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承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？
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下列（）部门负责制定和修订全行核心系统用户管理办法。
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负责制定和发布国家环境标准的机构是（）
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《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。
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负责国家药品标准的组织制定和修订的是（）。
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(1).诊断用药是属于（）。(2).所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于（）。(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）。 (4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于（）。
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（）变电站委托运行维护管理归口部门。负责制定和修订本标准，并指导、督促、检查各单位开展生产管理工作。
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(1).负责中药保护品种的注册是由（） (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）
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组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
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负责国家药品标准制定和修订的是（）
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受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）负责制定和修订国家药品标准的机构是（）
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医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
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《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的。
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国家药品监督管理部门负责制定和修订（）
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国务院药品监督管理部门会同伦理委员会，负责国家药品标准的制定和修订。（)
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负责拟定、修订和颁布药品的法定标准是（）。
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一般每5年修订一次的国家药品标准为（）
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