范德华力是分子与分子十分接近时所显示的相互作用力，主要包括（）。
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是（）
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以共价结合的小分子在较低温度时，通过范德华力结合在一起形成分子晶体。
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吸附质与吸附剂之间由于分子间力（范德华力）而产生的吸附为（）。
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决定生物大分子三维结构的因素主要有四种作用，它们分别是（）；（）、范德华力、疏水作用
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范德华力（分子间作用力）的强度（）。
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由极性分子和非极性分子之间通过范德华力结合形成的共价键称为（）。
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范德华力包括静电力、（）和色散力。永远存在于一切分子之间的吸引力，没有方向性和饱和性。
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。影响口服缓、控释制剂设计的理化因素不包括（）
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是（）
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于（）
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分子晶体的晶格结点上是电中性分子，晶格结点间以微弱的范德华力结合，因此分子晶体一般熔点低、硬度小、易挥发。
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。环糊精是（）
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范德华力，是中性原子之间通过瞬间静电相互作用产生的一种弱的分子之间的力。（）
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分子间的范德华力与分子大小很有关系，结构相似的情况下，分子越大范德华力也越大。
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增塑剂主要是削弱了聚合物分子间的次价键，即范德华力。是否正确？
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范德华力是一种中性原子间通过瞬间静电相互作用产生的弱的分子之间的力。()
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金属-超分子结构是由有机配体和金属离子自发形成的自组装结构。自组装的实现依赖于分子间弱相互作用，如范德华力（包括离子-偶极，偶极-偶极和偶极-诱导偶极相互作用）、氢键、静电引力、π相互作用力、偶极/偶极相互作用、亲水/疏水相互作用等。
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中
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物理吸附可以认为被吸附的气体分子与吸附剂表面原子或离子间的作用力有类似范德华力的性质（）
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范德瓦尔斯方程式中的a、b为范德瓦尔常数，与分子的大小和相互作用力有关，随物质不同而不同，可由实验方法确定。（)
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122、因为范德华方程式的两个常数a,b分别校正了气体分子间的相互作用力和分子占有的几何空间，使用时不再受其他条件的限制。
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范德华力就是分子间作用力吗,怎么书上说范德华力和氢键是两种最常见的分子间作用力 你说的对是书上的对还是范德华力就是分子间作用力
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分子间作用力是单指范德华力,还是包括范德华力和氢键,
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2、因为范德华方程式的两个常数a，b分别校正了气体分子间的相互作用力和分子占有的几何空间，使用时不再受其他条件的限制。