凡在我国境内销售、使用的医疗器械应附有说明书、()、和()。其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。
相似题目
-
现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年()月()日实施。其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、()、()、()、()的单位和个人,应当遵守本条例。
-
销售的种子应当符合国家或者行业标准,附有标签和使用说明。标签和使用说明标注的内容应当与销售的种子相符。种子生产经营者对()和()负责。
-
凡在中华人民共和国境内加工、制作、用于销售的产品,都适用于我国的《产品质量法》的有关规定。
-
标准品与对照品均应附有使用说明书,一般应标明()。
-
特种设备出厂时,未按照安全技术规范的要求附有设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明、监督检验证明等文件的,由特种设备安全监督管理部门责令改正;情节严重的,可以按销售货值金额的多少比例进行罚款()
-
凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容?() ①说明书②标签③包装标识④价格
-
凡在中国境内生产或销售的食品都应有中文标签。
-
凡在我国境内地下、内水和领海中遗存的文物可以属于国家所有、集体所有或个人所有。
-
特种设备出厂时,未按照安全技术规范的要求附有设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明、监督检验证明等文件的,由特种设备安全监督管理部门责令改正;情节严重的,责令停止生产、销售,处违法生产、销售货值金额()以下罚款。
-
凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()
-
按照《国家食品安全法》有关规定,凡在中国境内市场销售的进口食品中,在包装袋上必须使用下列哪种文字标志?()
-
在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册,未获准注册的医疗器械,不得销售、使用。
-
接受境外制药厂商的委托,在我国进行加工药品,但不在境内销售使用的,如何审批?
-
药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。
-
计量法规定凡在中华人民共和国境内建立计量基准器具、计量标准器具,进行计量检定、制造、修理、销售、()计量器具,都必须遵守计量法。
-
凡在中华人民共和国境内的收购、销售商品或者提供服务的价格行为均适用明码标价的规定。
-
凡在国内销售的药品,其包装、标签及说明书必须以中文为主。
-
凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的()的单位或个人应当遵守本办法。
-
医疗器械最小销售单元应当附有说明书。
-
在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,标签和包装标识文字内容必须使用中文,不得附加其他文种。此题为判断题(对,错)。
-
说法不正确的是在境内销售的商品的包装、说明可以不使用国家通用语言文字。()
-
凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容?()
-
4、在我国境内销售的国产会计软件应通过()。