给药的（）和（）取决于药物的半衰期，以维持血液中药物的有效浓度。
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下列适宜清晨服用的药物中，属于依据生物钟规律给药的是（）
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不能通过静脉给药的药物是（）具有镇痛、镇静和抗焦虑作用的药物是（）具有镇痛、镇静和降压作用的药物是（）用于治疗偏头痛的药物是（）
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下列适宜睡前服用的药物中，属于依据生物钟规律给药的是（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。
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根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
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下列药物中常用舌下给药的是()
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在下列给药的途径中，药物吸收最快的是（）
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某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
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抗生素类药物给药的次数与间隔时间取决于药物的（），应以维持药物在血中的有效浓度为最佳选择。
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某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
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给药途径直接影响到药物的吸收和药物在血液中的浓度，从而决定药物作用的强弱、快慢与长短。
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下列药物中常用舌下给药的是；
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给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。
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某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
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【单选题】某药物的半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药基本达到稳态血药浓度所需时间大约是
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以下药物中，适宜“一日多次”给药的是（)
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【单选题】给药次数和时间取决于药物的（），以维持有效的血药浓度和药效。
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【单选题】某药的半衰期为8h，一次给药后，药物存体内基本消除时间约为——
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临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径63.半衰期大于 24h 的药物，通常选择.半衰期小于 30min 且治疗指数低的药物，通常选择（）
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下列适宜清晨服用的药物中，属于依据人体生物钟规律给药的是
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