如果用蒸馏水测定时旋光度的读数为+0.050,测定试样时的旋光度为-3.800,则试样的旋光度为（）0
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。
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测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为（）
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纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时，用（）作吸收液。
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用4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚，经蒸馏后取蒸馏液进行测定，加试剂的顺序十分重要不能随意改变，否则测定失败。正确的顺序是（）。
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4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，需要用重蒸蒸馏水配制溶液。
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计算题： 用异酸烟－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x+0.001，试求水中氰化物的含量。
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4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果试样中共存有芳香胺类物质，可在pH＜0.5的介质中蒸馏，以减小其干扰。
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4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在于扰物，预蒸馏操作可以省略。
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氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，常用的预蒸馏方法有几种？试比较之。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏东跑西颠不定苯胺含量后使用。
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溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中，比色时以蒸馏水为参比液，测定样品吸光度值。
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用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准溶液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1％吸光度时的浓度）。
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氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。
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用4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚，经蒸馏后取蒸馏液进行测定，加试剂的顺序十分重要不能随意改变，否则测定失败。下列哪种顺序是正确的（）。
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4－氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果试样中共存有芳香胺类物质，可在PH<0.5的介质中蒸馏，以减小其干扰。
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《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。
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用4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚，经蒸馏后取蒸馏液进行测定，加试剂的顺序十分重要不能随意改变，否则测定失败。下例排列顺序哪项正确（）。
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氟试剂分光光度法测定水中氟化物，用水蒸气蒸馏法进行预蒸馏时，如果样品中有机物含量高，为避免其与高氯酸作用而发生爆炸，可用（）代替高氯酸进行蒸馏。
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用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好控制在（）范围内以减少误差。
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计算题： 用异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x＋0.001，试求水中氰化物的含量。
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水泥中氧化镁的测定试验中， 原子分光光度计在测定溶液的吸光度之前应该用蒸馏水校准零点（）
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