以下对药品风险来源的说法错误的是（)

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• 对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错误的是（）

  A . 应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》 B . 应当在营业场所的显著位置悬挂营业执照 C . 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证 D . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E . 药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称

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• 关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）

  A . A、入库验收必须货到即验 B . B、三人开箱 C . C、清点验收到最小包装 D . D、验收记录双人签字

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• 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）

  A . 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B . 不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C . 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D . 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

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• 对于地球大气中对流层臭氧的来源，以下说法错误的是（）

  A . A、平流层臭氧是以扩散和湍流方式输送来的 B . B、对流层大气中发生的光化学反应 C . C、雷暴闪电、有机物氧化生成 D . D、分子氧吸收波长小于0.24微米紫外辐射离解为原子氧，此后原子氧在第三种中性粒子的参与下与分子氧结合形成臭氧。

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• 关于同一药品生产企业生产的同一药品，以下说法错误的是（）

  A . A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B . B.药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C . C.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D . D.其包装、标签的格式及颜色必须一致

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• 以下关于单一来源采购的说法中错误的是（）。

  A . 就竞争态势而言，采购方处于不利的地位 B . 最主要特点是没有竞争性 C . 在谈判过程中容易滋生索贿受贿现象 D . 只能从少量供应商处采购

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• 修改药品说明书，以下说法错误的是（）

  A . A.药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请 B . B.根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改 C . C.说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位 D . D.根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改

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• 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）

  A . 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 C . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D . 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 E . 包装材料可由厂家按自身需要生产

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• 关于我国现行药品流通体制，以下说法错误的是（）。

  A . 医药流通领域市场集中度和垄断程度很高 B . 批发商开始向配送商转型 C . 两级药物物流分销模式逐步形成 D . 制药企业一般不直接向医院销售药品

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• 以下关于药品包装的说法错误的是（）。

  A . A、必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制 B . B、文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容 C . C、可根据需要夹带宣传产品 D . D、内包装必须符合药用要求

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• 以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）

  A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

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• 实验室里的化学药品的储存，以下说法错误的是（）。

  A . A、必须坚持双人保管、双人收发、双人使用、双人运输、双人双锁的“五双”制度 B . B.化学药品的储存和保管可以开架存放 C . C.剧毒物品购买后应及时入库，不得暂存他处，并且必须经过称量、登记后方可入库 D . D.剧毒品的瓶签要有鲜明、醒目的标签，以防混淆

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• 领取及存放化学药品时，以下说法错误的是（）

  A . 确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品。 B . B.学习并清楚化学药品危害标示和图样。 C . C.化学药品应分类存放。 D . D.有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中。

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• 以下关于药品广告申请说法错误的是（）

  A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

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• 有关药品通用名称，以下说法错误的是（）

  A . 被药品标准采用的通用名称为法定名称 B . 可用作商标注册 C . 无论何处生产的同种药品都可用 D . 按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称 E . 中国药典委员会制定的药品名称

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• 以下关于盈余来源的说法中，错误的是（）。

  A . 寿险公司在对产品进行定价时必须充分考虑目标客户群的经验死亡率（或疾病发生率），并留出适当的风险边际和利润边际 B . 寿险保单的责任一般是长期的，精算人员在定价和计算责任准备金时需要采用较为保守的利率假设 C . 经营稳健的寿险公司一般会把预定费用水平确定得比实际经营需要高 D . 退保所产生的盈余一般大于保单正常满期所产生的盈余，而且在保单初年实际的资产份额极可能大于保单责任准备金

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• 有关药品不良反应个案报道，以下说法错误的是（)。

  A．临床研究报告的一种重要形式 B．可提供医疗领域的新发现 C．具有很高的证据级别 D．重要的科研价值和临床指导意义

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• 以下关于高警讯药品的说法错误的是 E（）

  A．使用红色标签 B．单独区域存放 C．存放处有高警讯标识 D．最小包装上有红点标识 E．病区不得存放高警讯药品

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• 以下关于非处方药、处方药、“双跨”药品的说法错误的是（）

  A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 B．非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传 C．双跨药品必须分别使用处方药和非处方药两种标签 D．双跨药品作为处方药和非处方药可以有不同的商品名

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• 比较资本资产定价模型（)和套利定价模型（APT)对风险来源的定义，以下说法中正确的是（)。

  A．套利定价模型(APT)的定义是具体的 B．套利定价模型(APT)的定义是抽象的 C．资本资产定价模型(CAPM)的定义是具体的 D．资本资产定价模型(CAPM)的定义是抽象的

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• 关于市场结构，以下说法错误的是（）题目来源于网络

  A．产品市场主要指消费品市场，它是市场经济中最基本的市场 B．生产要素所有权分配状况和要素价格决定了收入分配 C．土地这一生产要素仅指土地本身，不包含土地上的自然资源 D．竞争的主体主要是经营者

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• 11、关于药品安全风险管理、药物警戒、药品不良反应及其之间关系的说法，错误的是

  A．药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和干预，旨在识别、预防和减少药品相关风 险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化 B．药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题 C．药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应 D．药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险

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