简述制备对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的反应及其主要影响因素。

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• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是（）。

  A . A.氧化反应 B . 生物转化 C . 生物代谢 D . 代谢活化 E . 结合反应

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• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。近致癌物N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺的形成通过（）。

  A . A.细胞色素P450和FMO催化 B . 细胞色素P450催化 C . FMO催化 D . 环氧水化酶催化 E . 醇脱氢酶催化

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• 2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌由何种结合反应形成N-羟基芳香胺（）

  A . 甲基化 B . 葡萄糖醛酸化 C . 硫酸化 D . A+B E . C+B

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• 2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是（）

  A . 氧化反应 B . 生物转化 C . 生物代谢 D . 代谢活化 E . 结合反应

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• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。由何种结合反应形成N－羟基芳香胺（）。

  A . A.甲基化 B . 葡萄糖醛酸化 C . 硫酸化 D . A+B E . C+B

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• 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。（）

  A . 正确 B . 错误

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• Rothera法检测尿酮体的主要试剂是（）Rothera法检查测尿酮体的原理：在碱性条件下，亚硝基铁氰化钠可与尿中乙酰酸、丙酮起反应呈现紫色，但不与β-羟丁酸反应。

  A . 浓氨水 B . 氰化高铁水溶液 C . 3%过氧化氢 D . 亚硝基铁氰化钠 E . 对二甲氨基苯甲醛

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• 某制药企业生产的“一休口服液”，其商品名为对乙酰氨基苯酚，化学名为N—（4—羟基苯基）乙酰胺。如果以对硝基苯酚和醋酸为主要原料制备该口服液，需要进行的有机合成单元反应是（）

  A . A、羟基化 B . B、还原 C . C、烷基化 D . D、芳氨基化

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• 麦汁中的α-氨基氮过高，酵母易衰老，对啤酒风味也有影响；α-氨基氮太低，会影响酵母活性，延缓双乙酰还原，影响啤酒质量。

  A . 正确 B . 错误

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• 17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂（）

  A . 苯丙酸诺龙 B . 黄体酮 C . 醋酸甲羟孕酮 D . 丙酸睾酮 E . 雌二醇

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• 要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否含有酚羟基，应选用的试液是（）

  A . 三氯化铁试液 B . 碱性β-萘酚试液 C . 硝酸银试液 D . 亚硝酸钠试液 E . 二氯靛酚钠试液

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• 下列反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是

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• 下表是氨基酸降解中产生的α-酮酸，不能生成糖类的氨基酸为：氨基酸终产物A．丙、丝、半胱、甘、苏B．甲硫、异亮、缬C．精、脯、组、谷（-NH2）D．苯丙、酪、赖、色丙酮酸琥珀酰CoAa-酮戊二酸乙酰乙酸氨基酸终产物A．丙、丝、半胱、甘、苏B．甲硫、异亮、缬C．精、脯、组、谷（-NH2）D．苯丙、酪、赖、色丙酮酸琥珀酰CoAa-酮戊二酸乙酰乙酸

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• 尿酮体是指（)A．β-羟丁酸+乙酰乙酸+乳酸B．β-羟丁酸+乙酰乙酸+丙酮C．β-羟丁酸D．乙酰乙酸+丙酮酸E．

  尿酮体是指() A．β-羟丁酸+乙酰乙酸+乳酸 B．β-羟丁酸+乙酰乙酸+丙酮 C．β-羟丁酸 D．乙酰乙酸+丙酮酸 E．丙酮

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• 酮体是指（)。A．草酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮B．乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮酸C．乙酰乙酸，β-氨基了酸，丙酮

  酮体是指()。 A．草酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮 B．乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮酸 C．乙酰乙酸，β-氨基了酸，丙酮酸 D．乙酰乙酸，γ-羟丁酸，内酮 E．乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮

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• 醇醛缩合反应是两分子含有α-氢的醛(酮)在( )条件下，生成β-羟基醛(酮)的反应。

  A．稀碱 B．浓碱 C．稀酸 D．浓酸

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• 糖类、脂类、氨基酸氧化分解时，进入三羧酸循环的主要物质是（)。A、草酰乙酸B、丙酮酸C、乙酰CoAD、α-

  糖类、脂类、氨基酸氧化分解时，进入三羧酸循环的主要物质是()。 A、草酰乙酸 B、丙酮酸 C、乙酰CoA D、α-磷酸甘油 E、6-磷酸葡萄糖

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• 双酚A学名为2,2-二对羟基苯丙烷,是高分子合成的重要单体,可以由苯酚和丙酮在硫酸催化作用下缩合制备,写出该反应的反应式及反应机理。

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• 甲壳素和壳聚糖可认为是纤维素的哪个羟基被乙酰氨基或氨基所取代？

  A．C-2 B．C-3 C．C-4 D．C-6

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• （配伍题以填空题形式填写答案,比如第一个选A,第二个选C,第三个选E,答案写ACE,不要有空格和其他任何符号) 以下药物的鉴别反应是 甲芬那酸 酮洛芬 对乙酰氨基酚 阿司匹林 A 加酸水解，在酸性条件下，与亚硝酸钠、碱性β一萘酚反应，显红色 B 溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色 C 与硝酸反虚显黄色 D 与碳酸钠试液加热水解，再加过量稀硫酸酸化后生成白色沉淀，并发出醋酸的臭气 E 加乙醇溶解后，加二硝基苯肼试液，加热至沸，放冷即产生橙色沉淀

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• 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查：取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2)20mL溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m

  对乙酰氨基酚中对氨基酚检查：取本品1.0g，加甲醇溶液(1→2)20mL溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1mL，摇匀，放置30分钟，如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg，用同一方法制成的对照液比较，不得更深，计算对氨基酚的限量。

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• 蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（)A、醇羟基B、酰基C、β-酚羟基D、α-酚羟

  蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是() A、醇羟基 B、酰基 C、β-酚羟基 D、α-酚羟基 E、羧基

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• 以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

  A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

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• 在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（)。

  A．头孢拉定 B．头孢呋辛 C．头孢噻肟钠 D．头孢氨苄 E．头孢匹罗

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