未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告（）
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（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
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发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。
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利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由（）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。
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互联网药品信息网站可以不经过（食品）药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。
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国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。
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《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
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未经（）审查，总分行各部门不得发布其制定的规章制度和操作流程。
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按广告法34条规定，利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告，必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。
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县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变更或者延续食品生产许可的申请材料进行审查。申请人声明生产条件未发生变化的，县级以上地方食品药品监督管理部门（）；申请人的生产条件发生变化，可能影响食品安全的，食品药品监督管理部门应当就变化情况进行现场核查。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品注册或者备案的生产工艺发生变化的，应当先办理注册或者备案变更手续。
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医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）
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根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是（）
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强国挑战答题答案：经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在（）工作日内向社会公开。
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药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得违反《中华人民共和国广告法》第九条、第十六条、第十七条、第十八条、第十九条规定，不得包含下列情形中错误的是（）。
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特殊医学用途婴儿配方食品广告不得在大众传播媒介或者公共场所发布。（）
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负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（）
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医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？()
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经（食品)药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动。（)
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不得以网络直播形式发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品和（)等法律、法规规定应当进行发布前审查的广告。
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2、请同学们仔细审阅附件中的广告资料，指出2处违法之处，同时依据指定的法律文件说明判断的具体法律依据。 判断依据的法律文件：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》
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《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行（）
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药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告可以包含的内容（）
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14、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列药品可以做广告的是
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5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
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处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告（）
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