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有关肌松药的使用，哪一项是错误的？（）
A . 肌松药是全麻的重要辅助用药，可以避免深麻醉带来的危害
B . 肌松药不能代替麻醉药，应有完善的镇痛
C . 主张联合用药
D . 合理利用麻醉药与肌松药的协同作用
E . 应有严密的呼吸管理
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关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是（）
A . 与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化
B . 只与受体结合一次，分离后立即水解
C . 终板膜的去极化是持续的
D . 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活
E . 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态
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下列关于肌松药的合理应用，错误的是（）。
A . 肌松药是全麻的重要辅助用药
B . 用于全麻诱导插管和术中肌松维持
C . 可避免深麻醉带来的危害
D . 肌松药单与氧化亚氮合用不宜进行腹腔内大手术
E . 给肌松药后，拇内收肌松弛早于咽部肌肉
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肌松药的临床应用以下哪项是错误的（）
A . 抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异
B . 庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用
C . 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药
D . 青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用
E . 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C . 竞争受体有明显的剂量依赖性
D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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下列有关肌松药的叙述，错误的是()
A . A．胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高
B . B．多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时，作用增强
C . C．六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用
D . D．预先箭毒化可减少降压药物的需要量
E . E．洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响
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低温对肌松药的影响，错误的是（）
A . 体温在30～37℃时，去极化肌松药作用强度增加，时效延长
B . 体温在30～37℃时，可部分拮抗非去极化肌松药的作用强度，但时效少受影响
C . 26℃以下体温，各种肌松药作用强度和时效均增强
D . 26℃以下体温，各种肌松药作用强度和时效均减弱
E . 低温对肌松药无影响
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在病人意识丧失且使用肌松药的情况下，循环情况和神经反射是判断麻醉深浅的主要依据。（）
A . 正确
B . 错误
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()
A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性
D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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下列关于肌松药的合理应用，错误的是()
A . A．肌松药是全麻的重要辅助用药
B . B．用于全麻诱导插管和术中肌松维持
C . C．可避免深麻醉带来的危害
D . D．肌松药单与氧化亚氮合用不宜进行腹腔内大手术
E . E．给肌松药后，拇内收肌松弛早于咽部肌肉
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使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是
A . A．当四个成串刺激的T
／T
＜0．3时，拮抗效果较好
B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg
C . C．当PaCO
＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力
D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎
E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱
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关于肌松药的作用特点，下列错误的是（）
A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长
B . 化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同
C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间
D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗
E . 非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
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有关肌松药的叙述，不正确的是（）
A . 去极化肌松药首次注药在肌松出现前，有肌纤维成串收缩
B . 非去极化肌松药出现肌松前没有肌纤维成串收缩
C . 去极化肌松药胆碱酯酶抑制药不能拮抗其肌松作用，反而有增强效应
D . 非去极化肌松药能被胆碱酯酶抑制药拮抗
E . 应用非去极化肌松药，神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量减少
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关于术中肌松药的维持，以下哪项错误（）
A . 应根据手术对肌松要求相应调整肌松药用量
B . 肌松药追加量一般为初量的2/3
C . 肌颤搐抑制90%，即能满足一般外科手术需要
D . 吸入全麻药能增强肌松药作用
E . 术中用非极化肌松药维持，接近术毕改用琥珀胆碱可导致肌松时效延长
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关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是()
A . A．与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化
B . B．只与受体结合一次，分离后立即水解
C . C．终板膜的去极化是持续的
D . D．邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活
E . E．邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态
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关于术中肌松药的维持，以下哪项错误（）。
A . 应根据手术对肌松的要求相应调整肌松药用量
B . 肌松药追加量一般为初量的2/3
C . 肌颤搐抑制90%，即能满足一般外科手术需要
D . 吸入全麻药能增强肌松药作用
E . 术中用非极化肌松药维持，接近术毕改用琥珀胆碱可导致肌松时效延长
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低温对肌松药的影响，错误的是()
A . A．体温在30～37℃时，去极化肌松药作用强度增加，时效延长
B . B．体温在30～37℃时，可部分拮抗非去极化肌松药的作用强度，但时效少受影响
C . C．26℃以下体温，各种肌松药作用强度和时效均增强
D . D．26℃以下体温，各种肌松药作用强度和时效均减弱
E . E．低温对肌松药无影响
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使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是（）。
A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好
B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg
C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力
D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎
E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱
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肌松药的临床应用以下哪项是错误的（）。
A . 抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异
B . 庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用
C . 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药
D . 青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用
E . 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
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Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。
A . 罗库溴铵
B . 维库溴铵
C . 顺阿曲库铵
D . 泮库溴铵
E . 阿曲库铵
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关于肌松药的使用，下列说法正确的是（）
A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长
B . 化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同
C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间
D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗
E . 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
