绘制标准曲线最少需要测定6点浓度，其中包括空白。9.
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，用现场未采样空白吸收管的吸收液按校准曲线绘制的方法进行空白测定。
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靛酚蓝分光光度法测定空气中氨的浓度方法，绘制标准曲线，是以（）作横坐标，以（）作纵坐标。
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紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，绘制波长—吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220nm与275nm附近不应该有肩状或折线出现。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度在标准曲线绘制中用1cm比色皿，于波长697.5nm处以（）作参比，测定各管溶液中的吸光度。
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GB/T18204.25-2000靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度，标准曲线绘制和样品测定所用的比色皿为（）。
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催化色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。
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亚甲基兰分光光度法测定硫化氢，已知标准状态下的采样体积为18.7L，校准曲线的截距a=－2.30×10-3，斜率b=0.155，试剂空白值为0.030，测定样品吸光度值为0.086，试计算空气中硫化氢的浓度。
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新银盐或二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时，若空气中砷浓度甚低，可加大测定时所取样品滤纸的（），绘制标准曲线时亦用（）的浸渍滤纸。
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离子色谱法测定环境空气中氨时，通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高，以单点外标法或绘制标准曲线法，由氨离子的浓度换算为空气中氨的浓度。
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硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，若试剂空白液吸光度较高而且不稳定，应多次测定其吸光度，直至读数稳定后，再绘制标准曲线并进行样品测定。
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绘制标准曲线须配制包括零浓度在内的（）个以上的标准系列浓度点
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残留检测方法验证时，测定标准曲线至少要有几个浓度点？（）
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
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催化比色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。
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离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时，通过测定标准溶液和样品溶液的（），以单点外标法或绘制标准曲线法，由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。
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紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，绘制波长－吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220nm与272nm附近不应该有肩状或折线出现。
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进行甲醇测定时，标准曲线应在甲醇的线性范围内（（）mg／m3）选择3～5个浓度点。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg 氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子。
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氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，已知某实验室绘制的标准工作曲线为y=－305.0＋59.2x，相关系数r=0.9999，温度为25℃，现测定某一样品溶液的浓度为4.93μg／ml，试求该样品溶液所测得毫伏值。（空白值在此可视为“0”）
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氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测定的标准曲线方程为Y=59.8logC（F-）－246.5，测得已处理的40.0m1样品溶液的电极电位值为－280.0mV，全程序空白值为0.0126μg／ml，求样品溶液中的氟浓度？若采气量10.0m3（标准状况下），试求环境空气中的氟浓度。
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绘制标准曲线最少需要测定6点浓度，其中包括空白。（）
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根据《车间空气中有毒物质监测研究规范》要求，绘制标准曲线至少需要几个标准溶液（包括空白）浓度。气相色谱法需要
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根据《车间空气中有毒物质监测研究规范》要求，绘制标准曲线至少需要几个标准溶液（包括空白）浓度。原子吸收谱法需要
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/g 氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（）
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