适用于对于t1/2 ≤0.5h的药物的给药方案是
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对于癌性疼痛的药物治疗,最常用的给药方式是()
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按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()
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给药个体化的步骤中含有下列几项:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出动力学参数制定调整后的给药方案()
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只适用于易穿透黏膜的药物,吸收率不高但较快速、有效的给药方法是()
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按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。
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根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。 提示个体化给药的步骤包括: ①给药; ②确定初始给药方案; ③选择药物及给药途径; ④明确诊断; ⑤测定血药浓度、观察临床效果; ⑥处理数据,求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是()
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药物t1/2恒定,一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上()
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某药的t1/2是6小时,如果按0.5g,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是()
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对于慢性癌痛患者来说,推荐的阿片类镇痛药物的给药途径是()
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对于癌性疼痛的药物治疗,镇痛效果最好的给药方式是()
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适用于水溶液和O/W型乳状液,油溶液和一般混悬液型注射剂以及凡能导致溶血和蛋白质沉淀的药物均不能采用的给药途径是()
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药物的t1/2恒定,体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为()。
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剂型是一种给药系统或可看作药物释放系统,它可借各种不同的给药途径应用于临床。在口服剂型中,其吸收速度的顺序大致为()。
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口服给药是最常用的给药途径,适用于首过消除强的药物。()
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适用于对于t1/2 >24h的药物的给药方案是
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辅料及水溶性药物包封于具有透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系是()
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研究方案(或附属文件)应包括:所有干预措施的描述和说明(所用治疗方法,包括试验药物和对照药物的给药途径,剂量,剂量间隔和疗程)。()
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适用于神志清醒、非胃肠手术和术后胃肠功能良好患者的术后轻、中度疼痛的控制的给药方式是()
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16、某药的t1/2是6小时,如果按0.5g一次,每天3次给药,达到血浆坪值的时间是
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。
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