大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和N1受体的激动作用。()
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阿托品能阻滞()受体,属()类药。常规剂量能松弛()平滑肌,用于解除()。大剂量可使血管平滑肌(),解除血管(),可用于抢救()的病人。
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阿片受体激动药的代表是()临床上应用最广的阿片受体拮抗药()当前临床麻醉中最常用的麻醉性镇痛药()能引起瞳孔散大,并抑制涎液分泌的阿片受体激动药是()可用于诊断麻醉性镇痛药依赖性的药物是()
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具有M胆碱受体激动作用,对汗腺和唾液腺的作用强大,可造成瞳孔缩小,眼压降低,临床上用于治疗原发性青光眼的药物是()
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()是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
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多巴胺能激动α、β、DA和M受体。()
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硬膜外麻醉下作胆道手术,术前药用阿托品的目的是()。阿托品能松弛许多内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的内脏平滑肌,松弛作用较显著。阿托品因阻断M胆碱受体而抑制腺体分泌,唾液腺和汗腺最敏感,在用0.5mg阿托品时,就显著受抑制,引起口干和皮肤干燥,同时泪腺和呼吸道分泌也大为减少。术前药用阿托品的主要目的是对抗副交感神经的作用,抑制呼吸道分泌物。故答案应选D。
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多巴胺主要起B受体激动作用时的用药剂量是()
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临床上应用最广的阿片受体拮抗药()可用于诊断麻醉性镇痛药依赖性的药物是()当前临床麻醉中最常用的麻醉性镇痛药()能引起瞳孔散大,并抑制涎液分泌的阿片受体激动药是()阿片受体激动药的代表是()
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(1).M受体激动时可引起()。 (2).N1受体激动时可引起()。 (3).N2受体激动时可引起()。 (4).β1受体激动时可引起()。
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当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为()
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阿托品能阻滞_____受体,属_____类药。应用常用剂量能松弛_____平滑肌.可用于解除_____。大剂量阿托品可使血管平滑肌_____,解除微血管_____。故临床用于抢救_____的病人。
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扩张小动脉和小静脉,降低心脏的前、后负荷的药物是()。激动心脏β受体,增强心肌收缩力,增加心排血量的药物是()。阻断心脏的β受体,拮抗交感神经对心脏的作用的药物是()。
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同一受体的完全激动剂、拮抗剂和部分激动剂的共同特点是()
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阿托品能阻滞M-受体,属抗胆碱类药。常规剂量能松弛(),用于解除()。大剂量可使()松驰,解除血管(),可用于抢救()的病人
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哮喘急救用β2受体激动药沙丁胺醇、M受体拮抗药异丙托溴铵。
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以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B.在交以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B.在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C.可用作肌松药 D.具有降血压作用 E.属非去极化竞争性拮抗剂
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新斯的明的药理作用是()A.激活胆碱酯酶B.激动M受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断M受体E.激动N受体
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(101~103题共用备选答案)A.β-肾上腺素受体激动素 B.M胆碱受体拮抗药C.影响白三烯的药物 D.肾上腺
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【单选题】多巴胺对血管的作用为 A. 小剂量兴奋DA受体,舒张血管 B. 小剂量兴奋α受体,血管收缩 C. 小剂量激动多巴胺受体,血管收缩 D. 大剂量兴奋α受体,使血管舒张 E. 激动肾血管多巴胺受体,使血管收缩
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两种激动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体,这种拮抗作用称为______;一种药物与特异性受体结合,阻止另一种激动药与受体结合,这种拮抗作用称为______。
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以下对某些阿片受体有激动作用,对另一些有拮抗作用的药物是()
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激动M受体,对眼睛不会有那个作用()
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简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。
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竞争性拮抗药激动药作用于同一受体,并可以使激动剂的量效曲线平行右移,且最大效应不变。()